2005
Resveratrol inhibits hypoxia-induced accumulation of hypoxia-inducible factor-1A and VEGF expression in human tongue squamous cell carcinoma and hepatoma cells
레스베라트롤 사용의 주요 관심사 중 하나는 고용량에서 잠재적인 독성입니다.
대부분의 시험관 내 연구에서 레스베라트롤은 5~100umol/L 범위의 농도로 사용되었습니다.
일반적으로 테스트된 대부분의 시스템에서 세포사멸 효과가 나타난 용량은 세포 주기 정지 또는 세포 증식 억제를 유도하는 데 사용된 용량(10 – 30 umol/L)보다 상대적으로 더 높습니다(100 – 300 umol/L).
최근 Tseng et al. 레스베라트롤은 6, 24, 48시간 동안 레스베라트롤을 처리한 후 각각 164.7, 46.8, 12.8 umol/L의 IC50으로 신경교종 세포 증식의 농도 및 시간 의존적 억제를 유도함을 보여주었습니다.
레스베라트롤을 20mg/kg/d로 28일 동안 쥐에게 경구 투여했을 때, 이는 70kg인 사람이 1일 1.4g의 트랜스-레스베라트롤을 섭취하는 양의 1,000배에 해당하는 양이며, 체중, 물 소비량, 레스베라트롤 처리군과 대조군 사이에 혈액학적 또는 생화학적 측정이 차이가 없음이 관찰되었습니다.
최근 Goldberg et al. 건강한 인간 대상에서 레스베라트롤의 흡수를 테스트한 결과 혈청에서 나노몰 농도의 레스베라트롤이 달성되었음을 발견했습니다.
종합하면 시험관 내 또는 전임상 동물 연구에서 보고된 세포 독성 또는 독성 효과의 증거가 없습니다.
현재 연구에서 레스베라트롤의 투여량은 10~100umol/L로 난소암 세포에 사용되는 것과 비슷합니다.
이 농도에서 우리는 명백한 세포독성 없이 SCC-9 및 HepG2 세포 모두에서 저산소증으로 유도된 HIF-1a 단백질 축적 및 VEGF 발현의 농도 의존적 억제를 보고했습니다.
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