암치료

치료 팁

unicircle 2022. 11. 4. 23:39

2017

https://www.cancertreatmentsresearch.com/tips-on-treatments-a-list-to-be-constantly-updated/?highlight=%22respiration%20inhibitors%22 

 

Tips on Treatments: A List to be Constantly Updated - Cancer Treatments - from Research to Application

There are various very important aspects that emerge during our many discussions here, that are finally lost while I find them very valuable. As a result, I created this list in order to make sure we do not loose them. This is a list that will be alive and

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Tips on Treatments: A List to be Constantly Updated

  • 화학 요법 또는 기타 요법 전에 구충제/항박테리아제 사용
    전 세계의 일부 과학자들은 종양, 특히 폐 종양이 치료 내성을 유발할 수 있는 다양한 박테리아/기생충을 발생시킬 수 있다고 주장합니다.
  • 주요 항암 치료 전에 항상 구충제(예: Ivermectin) 및/또는 항생제(예: Doxycicline) 사용을 고려할 것입니다.
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  • 화학 요법 전에 암 세포를 잠재울 수 있는 모든 (대체 또는 그렇지 않은) 치료를 중단하십시오
    . 많은 화학 요법이 빠르게 분열하는 세포에 더 효과적이라는 것은 잘 알려져 있습니다. 
  • 최근에 발표된 박사 학위 논문( Ref.) 종양 발달을 늦추는 데 효과적인 약물(예: 메트포르민)을 사용하면 암을 늦출 수 있기 때문에 좋을 수 있지만 화학 요법을 받기 며칠 전에 이러한 약물을 복용하는 경우에는 화학 요법의 효과가 떨어질 수 있으므로 적합하지 않음이 입증되었습니다. 
  • 대신, 동일한 연구에서 메트포르민을 화학 요법 전 며칠 동안 중단하고 정확히 같은 날 화학 요법부터 추가하면 화학 요법 효과가 증가한다는 것을 보여주었습니다. 
  • 나는 암을 늦출 가능성이 있는 다른 치료법에도 동일한 규칙이 적용되어야 한다고 생각합니다. 즉, 화학 요법 3-4일 전에 해당 치료법을 중단하고 같은 날 화학 요법으로 다시 시작해야 합니다.
  • Metformin을 사용하는 것과 대조적으로 다음은 제가 실제로 화학 요법 전에 단식이 실제로 좋다고 생각하는 이유입니다. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4901417/ https://www.cancertreatmentsresearch.com/your-contribution-needed-on-breast-cancer-story-from-emad/#comment-6216
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  • 시메티딘은 훌륭한 항전이 오프라벨 약물이지만 일부 기존 치료법은 효과가 없는 반면 다른 치료법은 생체 이용률을 높일 수 있습니다.
    실제로 시메티딘은 전 세계 클리닉에서 항메트 약물로 자주 사용됩니다. 
  • 나는 그 잠재력을 굳게 믿습니다. 우리는 약 3년 동안 Cim을 사용했으며 이것이 매우 공격적인 암을 처음 발견된 초기 위치에 이 모든 기간 동안 제한하는 데 성공한 주요 이유라고 생각합니다. 
  • Cim 잠재력에 대한 자세한 내용은 다음과 같습니다( Ref.) 그러나 약물 대사를 담당하는 특정 효소에 대한 영향으로 인해 시메티딘은 특정 물질의 혈장 수준을 감소 또는 증가시킬 수 있습니다. 
  • 예를 들어, 유방암 환자를 치료하는 데 사용되는 일부 호르몬 치료는 먼저 대사되어야 하며, 이는 시메티딘(예: 자몽 주스( Ref .))을 사용하는 경우에는 발생하지 않습니다. 
  • 반면에, 생체이용률이 낮은 화학요법이나 약물은 시메티딘(또는 자몽주스)을 사용할 때 더 높은 혈장 농도에 도달할 수 있습니다( Ref .). 
  • 따라서 시메티딘을 사용하기 전에 환자는 현재 약물과 잠재적인 상호작용을 담당 의사와 상의해야 합니다. 약물 간의 상호 작용은  http://reference.medscape.com/drug-interactionchecker?src=google 에서도 확인할 수 있습니다.
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  • 염증은 암 발달에 필수적이며 효과적인 항암 전략은 특히 수술 전에 항염증제 및/또는 보충제로 이 측면을
    다루어야 합니다.
  • 외과 개입을 고려하는 사람  https://www.youtube.com/watch?v=H8zVrYEW8vE&feature=youtu.be
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  • 환자가 어린이일 때 복용량을 줄여야 합니다.
    우리는 종종 약물, 보조제 및 관련 복용량에 대해 이야기합니다. 그러나 이러한 용량은 일반적으로 성인에게 사용해야 하는 용량입니다. 2-17세의 성인이 아닌 환자의 경우 체중(kg)을 사용하고 절대(NEVER) Kg를 사용하는 Clark의 규칙에 따라 용량을 줄여야 합니다. 킬로그램(Kg)을 파운드(Lbs)로 변환하려면 1Kg = 2.2Lbs를 알아야 합니다.
    Clark's Rule은 Childs Dose = Adult Dose X (Weight in Lbs ÷ 150)( Ref .) 라고 말합니다
    .
  • 적절한 시기에 치료를 받는 것은 효과와 독성 모두에 중요한 영향 을 미칩니다 . 
  • 적시에 화학 요법을 받는 것이 얼마나 중요한지에 대한 좋은 리뷰가 여기 있습니다( Ref .). 이것은 기술 문서이며 읽기가 조금 더 어렵지만 우리가 관심을 갖고 있는 화학 요법에 대한 정확한 참조와 이를 수행하는 가장 좋은 방법을 찾을 수 있기 때문에 매우 가치가 있습니다. 
  • 이전 참고 문헌에 비해 더 읽기 쉽지만 추상화 수준이 높은 기사는 여기( Ref .)이며 매우 최근(2018년 4월) Nature 잡지에 게재되었습니다. .

 

  • 알칼리화 치료는 일부 화학 요법의 효과를 증가시킬 수 있고 다른 화학 요법의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 그러니 조심해!  
  • 실제로 일부 약물은 산성 유형이고 다른 약물은 염기성 유형인 것으로 알려져 있습니다. 
  • 플러스와 마이너스처럼. 산성 약물은 산성 환경에서 잘 흡수되지만 염기성 환경에서는 염기성 물질과 반응하여 더 이상 움직이지 않고 제 기능을 수행하지 못합니다. 
  • 이것이 바로 누군가가 예를 들어 화학 요법 전에 중탄산염을 사용할 때 화학 요법의 유형에 따라 좋은 방향으로 또는 나쁜 방향으로 화학 요법의 효과에 크게 영향을 미칠 수 있는 이유입니다. 
  • 이 주제는 https://www.cancertreatmentsresearch.com/ph-cancer-a-top-treatment-strategy/ 문서 중간 어딘가에서 더 자세히 논의됩니다 .
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  • 병변의 외과적 절제 전 4주 동안 저용량 경구 클로로퀸  을 투여하여 침습성 유방암을 예방  합니다. 
  • 실험의 디자인은 여기에서 찾을  있으며 실험 결과는 여기 에서 찾을 수 있습니다 . 
  • 실험 결과와 이 웹사이트 방문자 중 한 명이 실험 뒤에 있는 저자와 개인적으로 나눈 대화를 바탕으로 4주 동안 매주 250mg 클로로퀸 한 캡슐만 사용하면 병변의 증식을 측정할 수 있는 수준으로 감소시키고 덕트로의 면역 세포 이동을 강화합니다.
  • 이 접근법은 많은 상피암(가장 흔한 암)과 관련이 있을 것으로 예상됩니다.
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  • 수술 중 사용되는 마취제와 마취 기술은 종양 발달에 영향을 미칩니다. 
  • 다음 은 마취과, 중환자 및 통증의학과 네덜란드 암 연구소 – Antoni van Leeuwenhoek Hospital Amsterdam( 외과 종양학의 개요서 마취(버전 1 3) )에서 준비한 매우 유용한 문서입니다. Michael Šrámek 박사 가 수행한 고품질의 미래 지향적인 작업을 발견하게 되어 매우 기쁩니다 . 
  • 이것은 수술 팀과 공유하여 중재 중에 사용할 약물에 관해 최선의 결정을 내릴 수 있도록 하는 문서입니다.

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https://www.cancertreatmentsresearch.com/cancer-treatments/

 

Treatments - Cancer Treatments - from Research to Application

When fighting cancer I believe we need to decide what is going to be the core treatment and our anti cancer strategy around that. As discussed on this website recently here, ther eare various strategies that we can consider depending on our core treatment.

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  • 전이 억제 :
    Cimetidine 400mg x 2/day with/after food (Source: eBay or Pharmacy) – 우리의 경우에는 문제가 되지 않았지만 Cimetidine은 다양한 약물 및 보충제의 혈장 수준을 증가시킬 수 있음
    Natekinaze 2000 fu x2/day
    아스피린 100mg/일
  • 빠른 세포 분열 억제:
    상태에 따라 Mebendazole  200mg ~ 1.5g/day 시메티딘 및 음식과 함께 투여(출처: eBay)

3BP와 함께 투여해서는 안 됩니다
여기에 사용할 수 있는 것은 Griseofulvin 또는 Noscapine입니다.

  • 장기 및 면역 체계 지원
    비타민 D3 5000ui ~ 10.000ui
    췌장 효소 3x500mg 3x/day
    Bromelain Enzyme 1500mg/day
    셀레늄 2x 200ui/day (Vit C와 결합되지 않음)
    Super Omega 3 inc eha/dha 1000ui x day
    Astragalus3 하루
    밀크씨슬( 실리마린 ) 1000mg/일
    비쌀 수 있으므로 가능한 경우: Propolis Bio30 3-4g/day
    R-Lipoic acid 900mg/day
    Probiotics
    Melatonin, 20mg/day
    Coriolus versicolor 추출물 PSK/PSP, 3g/day
    Agaricus Blazei/3x400mg 하루
    영지버섯 추출물, 하루 2.5g
    동충하초
    블랙 커민 오일 3g/일
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  • 암 죽이기 :
    이 부분은 암에 대한 중무장이어야 하므로 신중하게 고려해야 합니다.
    내가 (거의) 항상 사용하는 것은 Honokiol 3-4g/day, Metformin 1g/day, Curcumin 8g/day입니다. 그 다음으로 Salinomycin, 3BP, Diflunisal, induced hypothyroidism , DCA, 2DG 등의 직렬 또는 병렬 사용을 고려할 것입니다. 이를 위해 이 사이트 의 치료 전략 섹션을 살펴보는 것이 좋습니다.
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    고려해야 할 심각한 항암 작용이 있는 천연 추출물(보충제 또는 IV): Garcina HCA 3x500mg/day, Graviola(600mg), Quercetin 5g/day(3BP와 함께 사용하지 마십시오), Artemisinin 800mg/day, B17, Resveratrol, Sulforaphane, Genistein, Lycopene , 바이칼레인, 아피게닌, 녹차추출물 EGCG*, 게르마늄*
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    여러 환자의 RGCC 테스트에 따르면 위의 요소가 암세포에 효과적일 확률  은 다음과 같습니다. 커큐민 94%, 케르세틴 88%, 제니스테인 88%, B17 81%, 클로로퀸 71% ), 비타민 C 69%, DCA 69%, 리코펜 63%, 호노키올 57%, Ouabain 57%(심장 배당체), 아르테미시닌 56%, 바이칼레인 46%, 아피게닌 43% 더 많은 통계는 RGCC 페이지에서 확인할 수 있습니다.
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    그리고 그들이 효과적일 가능성과  평균  효과 를 모두 고려한다면 여기 결과가 있습니다: 퀘르세틴 30%, 커큐민 22%, 제니스테인 19%, Ouabain 19%, 아르테미시닌 19%, B17 18%, 클로로퀸 18%, 바이칼레인 16 %, 비타민 C 15%, 아피게닌 15%, DCA 13%, 호노키올 13%, 리코펜 11%. 이 통계는 16명의 환자를 기준으로 작성되었으며 모든 환자가 이러한 검사(화학요법 목록 및 유전자 프로파일 포함)를 수행하고 싶어할 수 있다고 생각하지만 여러 가지 이유로 수행할 수 없는 경우 위의 숫자는 항상 지침으로 사용하십시오.
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    따라서 위에서 볼 수 있는 것은 나열된 모든 구성 요소가 많은 환자의 암 세포(실험실에서)를 죽일 수 있다는 것입니다(목록에 없는 다른 구성 요소는 훨씬 낮은 점수를 기록함). 그리고 커큐민, 케르세틴, 제니스테인이 많은 환자들에게 좋은 기회가 될 것입니다. 위의 자연 요소에 대한 문제는 대부분이 수용성이 아니며 결과적으로 생체 이용률이 매우 낮고 일반적으로 <5%라는 것입니다. 이것이 경구 투여 시 용량이 충분히 높아야 하는 이유입니다. 훨씬 더 나은 대안은 IV 투여입니다. 커큐민은 실제로 독일에서 IV 형태로 발견될 수 있지만 지금까지는 케르세틴과 제니스테인의 경우가 아닙니다.
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    위의 통계에서 결론을 내리지 말아야 하는 것은 예를 들어 DCA가 케르세틴 단독에 비해 덜 효과적이라는 것입니다. 각각 고유한 메커니즘이 있으며 이를 병렬로 사용하면 시너지 효과가 발생할 수 있습니다. 또한 여기에서 고려되지 않은 것은 천연 추출물과 비교할 때 예를 들어 DCA에 유리할 수 있는 약동학입니다.

위의 많은 암 죽이는 요소(및 훨씬 더)는 이 블로그의 "By Mechanism" 섹션에서 자세히 설명합니다. 그러나 이 목록은 내가 적절하다고 생각하는 것에 대해 약간의 느낌을 얻는 데 도움이 될 것입니다.