Artesunate 프로토콜

https://www.facebook.com/legacy/notes/1418737001604274/

로그인 또는 가입하여 보기

아르테미시닌 프로토콜의 기본은 매일 1,000mg의 아르테미시닌을 섭취하는 것입니다.
그러나 이 프로토콜과 모든 건강 관련 프로토콜의 성공에는 네 가지 주요 측면이 있습니다.
solubility, 
delivery,
bioenhancement, 
targeting.

아르테미시닌은 잘 녹지 않습니다. 사실 아르테미시닌은 물에 전혀 녹지 않지만 대부분의 사람들은 아스피린처럼 물과 함께 복용합니다.
아르테미시닌은 수용성이 아니기 때문에 혈액에도 녹지 않으며 체내에서 제거됩니다.
그러나 아르테미시닌은 약간 지용성이지만 거의 그렇지 않습니다.
즉, IV(정맥 내 아르테수네이트) 또는 IM(근육 내 아르테수네이트)인 아르테미시닌 형태 또는 리포솜 형태의 아르테미시닌이 필요하거나 아르테미시닌이 효과적이려면 용매로 DMSO 또는 보드카가 필요합니다.
처음 읽으면 헷갈릴 수도 있고 복잡하게 들릴 수도 있지만 다음 번에 읽으면 더 명확해질 것입니다.

또한 가장 효과적인 전달 형태는 간을 우회하고 간이나 위장 시스템의 CYP 효소가 약물이나 보충제를 대사하고 제거하는 것을 방지하기 때문에 전달은 모든 의료 또는 대체 프로토콜의 핵심 문제입니다.
가장 효과적인 전달 형태는 IV, IM, 설하, 분무기, 좌약 및 마지막으로 경피이며 가장 비효율적인 전달 방법은 항상 경구입니다.

그리고 delivery가 핵심 문제이기 때문에 저는 항상 아르테미시닌에 대해 리포솜 아르테미시닌과 헤팔린의 아르테수네이트를 결합하거나 아마존에서 구입할 수 있는 경구용 캡슐 아르테미시닌 캡슐을 사용하는 것을 의미하는 아르테미시닌에 대해 하나 이상의 전달 형태를 사용할 것을 제안합니다.
암에 걸렸다면 한 가지 이상의 형태의 아르테미시닌을 사용하십시오.

아르테미시닌은 생체 이용률이 낮고 아르테미시닌은 장과 간 효소 CYP 3A4를 사용하여 신체에서 제거되는 자체 대사를 시작하여 혈액에서 2시간 미만의 매우 빠른 반감기로 이어집니다.
따라서 대부분의 사람들처럼 아르테미시닌을 물과 함께 섭취하면 용해되지 않고 2~4시간 내에 체내에서 제거되므로 체내 암 부위에 도달하지 않아 거의 100% 효과가 없습니다. .
빠른 반감기는 또한 간에서 CYP 효소가 아르테미시닌을 대사하는 것을 방지하여 피페린과 자몽 주스가 모두 아테미시닌의 효과를 생물학적으로 강화할 것이기 때문에 제가 항상 어떤 형태의 아르테미시닌을 바이오페린(검은 후추) 및 자몽 주스와 함께 복용할 것을 제안하는 이유이기도 합니다. 
제 생각에는 아르테미시닌이 활성화되기 위해서는 자유(결합되지 않은) 헴(동물) 철이 필요하지만 대부분의 사람들은 여전히 철분을 복용하지 않고 아르테미시닌을 복용하기 때문에 철 없이 수행된 아르테미시닌(버전에 관계없이)은 덜 효과적입니다.
철분을 포함하거나 포함하지 않고 아르테미시닌을 복용하는 결정은 귀하에게 맡깁니다. 

과학은 아래와 같습니다.

"또한, 선택적 종양 세포 독성에서 세포내 철의 역할을 평가하기 위해, 암세포에 철 또는 철 포화 홀로트랜스페린이 적재된 경우 세포내 철 농도의 증가가 아르테미시닌 세포 독성을 100배 증가시킬 수 있다는 연구 결과가 있습니다[23]. 

암 세포는 정상적인 건강한 세포와 비교할 때 철 요구량, 철 대사 속도 및 트랜스페린 수용체 발현을 크게 증가시켜 아르테미시닌 세포 독성에 더 취약하게 만듭니다."

 

그리고 마지막으로, 아르테미시닌은 쑥(artemisia annua)에서 유래하지만 쑥이 아닌 아르테미시닌입니다.
아르테미시아 아누아 분말을 섭취하거나 아르테미시아 식물을 주입할 수 있습니다(아르테미시닌 추출을 강화하기 위해 약간의 베이킹 소다와 함께).
둘 다 유도체인 아르테미시닌만큼 효과적인 것으로 나타났기 때문입니다.
그러나 artemisia annua의 높은 효능은 artemisinin이 난용성이라는 사실에 근거한다는 점에 유의해야 합니다. 

완전한 식물과 식물의 아르테미시닌과 시너지 효과가 있습니다. 

그러나 전체 식물 잎이나 분말로 만든 주입을 마시는 경우 얼마나 많은 아르테미시닌을 섭취하고 있는지 알기가 어렵습니다. 

제 제안은 아르테미시닌과 아르테미시아 아누아로 만든 주입을 모두 복용하는 것입니다. 

둘 다 시너지 효과를 낼 것이기 때문입니다. 

그러나 마시는 주입은 맥동해야 합니다(3일 켜고 4일 쉬기). 잎은 아마존에서 구입할 수 있습니다. 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5133043/
"건강한 쥐에서 아르테미시닌 혈청 수준은 순수한 아르테미시닌을 먹인 쥐보다 마른 잎을 먹인 쥐에서 40배 더 높았습니다. 인간 실험 데이터에 따르면 마른 잎으로 전달되었을 때,
순수한 아르테미시닌에 비해 치료 반응을 얻기 위해 40배 적은 아르테미시닌이 필요했습니다."

 

또한 sodium butyrate이 아르테미시닌의 효과를 크게 향상시키는 것으로 나타났기 때문에 모든 아르테미시닌 프로토콜(IV, IM, 리포솜, 캡슐)에 1-3 캡슐의 부티르산 나트륨을 추가하는 것이 좋습니다. .
심장 질환이 있는 사람은 낙산나트륨 1캡슐 이상을 복용하지 않아야 합니다.
부티르산 나트륨은 Amazon에서 구입할 수 있습니다.

 

결과는 다음과 같습니다.

20 microM DHA와 1mM 부티르산 나트륨의 조합은 24시간 시점에서 모든(100%) Molt-4 세포를 사멸시켰고 림프구에 상당한 영향을 미치지 않았습니다.
부티르산과 조합된 DHA는 저용량에서 상승적으로 작용합니다.
조합은 독성이 적고 저렴하며 효과적인 암 화학 요법을 제공할 수 있습니다.

실제 단계별 아르테미시닌 프로토콜은 이 문서 중간에 자세히 설명되어 있습니다.

이 프로토콜은 출판되고 검증된 과학 및 입증된 생화학을 기반으로 한다는 점을 기억하십시오.
이 아르테미시닌 프로토콜의 성공은 절대적으로 여기에 기술된 방법론의 실행에 달려 있으며 아르테미시닌에 대한 최근 동료 검토 의학 연구의 대부분에서 검증되었습니다.

20분만 시간을 내어 의견 섹션을 포함하여 이 프로토콜 전체를 읽으십시오. 

이 프로토콜은 예방적(예방적) 치료로 사용할 수 있으며 저는 항상 배우자와 파트너가 피해를 입은 사랑하는 사람과 함께 이를 지원으로 사용하도록 권장합니다.
안전성 프로필은 놀랍습니다(전 세계적으로 어떤 의학 논문에서도 아르테미시닌 사용으로 인한 사망은 기록되지 않음).
수백만 명이 세계보건기구(WHO)의 승인을 받은 말라리아 치료를 위해 매일 아르테미시닌을 복용합니다. .
말라리아 치료에 대한 아르테미시닌의 효능은 동일한 이유로 암 치료에 대한 효능과 유사합니다. 바이러스와 암세포는 정상 세포보다 수백 배 더 철분을 격리합니다.

 

아르테미시닌 암 프로토콜 소개:

다음은 내 제안과 함께 수백 건의 전립선암 사례, 마찬가지로 많은 유방암 사례, 3건의 갑상선암 사례, 다발성 교모세포종, 많은 백혈병 사례(그리고 너무 많은 개)에서 성공적으로 사용되었습니다.
숫자는 여전히 증가하고 있으며 지금까지 도움을 받은 사람들의 수를 세는 것을 멈췄습니다.
제가 이 사이트를 처음 시작했을 때 결과는 항상 암의 100% 완화였지만 그것들은 제가 개인적으로 알고 도움을 주거나 치료한 사람들에 대한 것이었고 각각의 경우에 8주 이내에 달성되었지만 다시 저는 할 수 있었습니다. 용해도, 생물학적 강화 및 전달 문제를 처리하고 제어합니다.
저에게 연락하는 대부분의 사람들이 질병의 진행(단계 IV)에서 다소 늦게 연락하기 때문에 엄청난 성공률은 이제 더 이상 해당되지 않습니다. 

그리고 저에게 연락하는 것은 보통 괴로워하는 사람이 아니라 그들의 간병인입니다. 그리고 우리 모두가 알다시피, 1온스의 치료는 1파운드의 예방에 가치가 있으며 고통받는 사람들에 대한 지원이 중요하고 프로토콜을 관리하고 복용함으로써 얻은 지식이 그런 다음 다른 사람에게 전달됩니다.

내 모든 프로토콜은 고통받는 사람들과 단순히 조심하는 사람들(예: 나 자신)을 위한 치료 및 예방 조치로 사용됩니다.
참가자(또는 애완 동물)가 금기 사항이 없기 때문에 프로토콜이 일반적으로 처방된 치료와 함께 사용하기 위한 것이기 때문에 참가자(또는 애완 동물)가 정상적인 치료를 철회하거나 중단하도록 제안하지 않습니다

(방사선 요법 및 비타민 E와 병용하는 것 제외). .
  아르테미시닌은 화학 요법 치료를 강화하는 것으로 나타났습니다.
아르테미시닌은 방사선 치료와 병용해서는 안 됩니다. 

방사선 치료는 암세포에 저장된 철분을 주변 조직으로 방출하기 때문입니다.
최상의 결과를 위해 피해를 입은 사람들은 아르테미시닌 프로토콜을 시작하기 전에 마지막 방사선 치료 후 최소 2개월이 될 때까지 기다리는 것이 좋습니다.
그러나 아르테미시닌은 화학 요법과 호환됩니다.
작년에 발표된 연구에서 독일 연구원 T. Efferth 박사는 아르테미시닌을 22가지 화학요법 약물과 함께 테스트한 결과 아르테미시닌이 약물의 효과를 향상시킨다는 사실을 발견했습니다.
아르테미시닌을 화학요법과 함께 사용하는 경우 화학요법 치료가 끝난 후 몇 시간 후에 복용해야 합니다.
"아르테미시닌이 단독으로 임상 치료의 항종양 목표를 달성하는 것은 어렵습니다.
아르테미시닌 및 그 파생물을 전통적인 화학요법 약물과 함께 사용하면 명백한 부작용 없이 다른 화학요법 약물의 항암 효과를 크게 향상시킬 수 있습니다."

 

단계별 프로토콜:
하나의 15일 프로토콜에는 다음이 필요합니다

(아테미시닌 프로토콜을 수행한 후 제안된 세척 기간은 3주이므로 구매 주문을 두 배로 늘리고 3주 후에 프로토콜을 반복하는 것이 좋습니다).

1.
해피힐링스토어 리포솜 아르테미시닌 90캡슐
또는...
1.
Healthy Drops의 리포솜 아르테미시닌 32온스 병

리포솜이 없다면...
3.
Hepalin의 Artesunate 병(100mg 캡슐 60개)

3.
일반 아르테미시닌 병(Doctor's Best 또는 Zazzee는 아르테미시닌에 피오페린을 첨가함) 또는 BioPure의 아르테미시닌 벌크 분말(벌크 분말에 DMSO를 사용해야 하거나 직접 캡슐을 만들 수 있음).
 
1.
철 병(동물성 철만이 헴 기반이기 때문에 간이 있는 동물성 철이 바람직합니다. 

제 생각에는 Feosol이 헴 철과 비헴 철이기 때문에 가장 좋습니다.
필요한 경우 Floradix 또는 Hubener(식물성 비햄인 액체 철분 보충제)는 잘 작동하지 않지만 여전히 작동합니다.
그리고 예, 철분을 생략할 수 있지만 철분 사용에 대한 증거가 너무 강해서 철분을 생략하면 아르테미시닌의 효능이 거의 무효화됩니다.
그것의 과학은 아래에 강조 표시됩니다.
병에는 약 400mg의 철분이 필요합니다(30mg에서 9일).

철분은 음식을 먹기 전에 공복에 약간의 감귤류 또는 비타민 C와 함께 섭취해야 합니다

(음식과 함께 섭취하면 흡수가 거의 50% 감소합니다).
나는 아르테미시닌을 복용하기 전 저녁에 마지막 식사 전에 20-35mg(캡슐과 제조업체에 따라 다름)을 할 것입니다.
리포솜 아르테미시닌을 매일 복용하는 경우 격일로 밤마다 철분을 섭취할 것입니다

(캡슐을 사용하여 아르테미시닌의 펄스 형태를 하는 경우 매일 밤과 반대로(3일 켜고 3일 쉬기)).
2 .
피페린 병(Bioperine 브랜드)(갈은 후추 추출물) - 아르테미시닌을 생체 강화하는 데 사용되는 10mg 캡슐.
1.
철분의 생체 이용률을 높이기 위해 철분과 함께 섭취하는 비타민 C 츄어블(500mg) 병.
신체가 몇 시간 내에 500mg만 처리할 수 있기 때문에 500mg보다 많은 비타민 C는 도움이 되지 않습니다.

자몽 주스는 최근 연구에서 알 수 있듯이 아르테미시닌을 2배로 생물학적으로 강화합니다.

1
아르테미시닌은 약간 지용성이므로 모든 기름(생선, 대마, 코코넛, 올리브 등)의 병.
이는 리포솜 아르테미시닌 또는 아르테수네이트를 사용하지 않고 DMSO 또는 알코올을 사용하지 않는 경우에만 적용됩니다.
아르테미시닌을 물과 함께 복용하는 것보다 여전히 낫지만 가장 덜 선호되는 방법입니다.
그리고 선택적이지만 강력하게 제안되는 것은 캡슐형 아르테미시닌과 함께 DMSO를 사용하는 것입니다(그러나 다시 말하지만, 아르테수네이트는 수용성이므로 헤팔린의 아르테수네이트를 사용하는 경우에는 적용되지 않습니다).
DMSO는 아르테미시닌이 물에 녹지 않고 기름에 거의 녹지 않기 때문에 아르테미시닌 캡슐에 이상적인 용해제입니다.
그러나 DMSO와 알코올(보드카)에는 100% 용해됩니다.

 다시 말하지만, Healthy Drops와 같은 공급원의 리포좀 아르테미시닌을 사용하는 것이 가장 좋으며 리포좀 버전은 생물학적 이용 가능성이 높기 때문에 DMSO나 알코올이 필요하지 않습니다.

철분은 중요하며 오늘날 철분 보충제에는 더 나은 흡수를 위해 종종 비타민 C가 첨가되어 있습니다.

다시 말하지만, 헴 기반 제품(동물 - 일반적으로 간)을 사용하십시오.

아르테미시닌에 관해서는 캡슐을 사용할 때 항상 리포솜 아르테미시닌을 먼저 제안한 다음 헤팔린에서 아르테수네이트를 제안합니다.

그리고 다시 자몽 주스는 아르테미시닌의 생체 이용률을 2배 이상 증가시키므로 다른 약을 복용하지 않는 한 자몽 주스로 아르테수네이트를 추적하십시오.

이전에 말했듯이 저는 항상 Healthy Drops의 액체 리포좀 아르테미시닌을 선호합니다.

리포솜 버전은 생체 이용률이 높고 쉽게 흡수되며 티스푼당 200mg의 아르테미시닌을 함유하고 있습니다. 다시 말하지만, 리포솜 아르테미시닌은 일반 아르테미시닌 캡슐보다 생체 이용률이 더 높습니다.
리포솜 아르테미시닌의 경우, 하루 1,000mg이 여전히 권장 용량입니다(3주 연속 쉬지 않음).
리포솜 아르테미시닌은 체내에서 제거하는 방법이 캡슐과 다르기 때문에 펄싱할 필요가 없습니다.
캡슐 형태(분말)는 CYP 효소에 의해 간에서 빠르게 제거되는 반면, 리포솜 순환은 단핵 식세포 시스템(MPS)의 세포에 의한 약물 방출 및 리포솜 흡수의 속도와 정도에 의해 결정됩니다.
단핵 식세포 시스템(MPS)은 골수 전구체, 혈액 단핵구 및 조직 대식세포를 포함하는 세포 계열로 정의되었습니다.

그러나 리포솜 아르테미시닌은 여전히 활성화되어야 하며 이는 헴(헴) 철에서 발생합니다.
리포좀 프로토콜은 리포좀 아르테미시닌이 펄스될 필요가 없다는 점에서 캡슐 아르테미시닌 프로토콜과 다릅니다.
제가 추천하는 것은 세척 기간으로 3주를 하고 3주를 쉬는 것입니다. 그런 다음 반복합니다.

리포솜과 관련하여 섭취하는 양은 적을 수 있지만 대부분의 연구는 여전히 하루에 약 1,000mg을 사용하며 리포솜은 대부분의 아르테미시닌 스트레스가 발생하는 간에서 더 안전합니다.

대부분의 아르테미시닌 프로토콜은 형태(리포좀 또는 캡슐)에 관계없이 아르테미시닌 500mg을 하루에 두 번 투여하도록 요구합니다. 

연구에 따르면 복용량을 분할하면 흡수가 증가하는 것으로 나타났습니다. 

그러나 고통받는 사람들이 복용량을 나누는 것이 항상 실용적이지 않기 때문에 일부는 한 번에 1일 1,000mg을 복용합니다.

“마우스에 대한 조사에서 리포솜 제제의 혈액 순환 시간이 자유 약물보다 더 오래 지속되는 것으로 나타났습니다. 리포솜 제형에서 아르테미시닌의 반감기도 5배 이상 향상되었습니다.” 유리 아르테미시닌은 혈장에서 빠르게 제거되었고 투여 후 1시간 후에 거의 검출되지 않았습니다.
반대로, 두 리포솜 제제는 유리 아르테미시닌보다 훨씬 더 긴 혈액 순환 시간을 나타냈습니다. 아르테미시닌은 통상적인 리포좀과 페길화된 리포좀에 대해 각각 투여 3시간 및 24시간 후에도 여전히 검출 가능했습니다.
AUC(0-24 h) 값은 자유 아르테미시닌과 비교하여 두 리포솜 제제 모두에서 약 6배 증가했습니다. 아르테미시닌의 반감기에 대한 제제의 강력한 효과는 PEG를 리포솜에 포함시킴으로써 5배 이상 향상되었습니다.

그리고 네, 아르테미시닌의 잠재적인 내부 처리와 관련하여 방정식에서 간 효소 CYP2B6를 제거하는 것을 좋아하기 때문에 저는 여전히 자몽 주스와 약간의 간 후추를 곁들인 리포솜 버전을 쫓을 것입니다.

 

철분을 섭취해야 하며 그 이유는 무엇입니까?

짧고 빠른 대답은 "그렇습니다. 아르테미시닌을 복용하기 전에 철분을 섭취해야 합니다."입니다. 아르테미시닌이 암 사망률을 3배(30% 미만에서 90% 이상으로) 증가시키기 때문입니다.
권장되는 철분의 양은 20~30mg에 불과하고 아르테미시닌을 복용하기 전날 밤에만 섭취하기 때문에 그리 많지 않습니다.
RDA 1일 권장량의 2일도 안되고 캡슐을 하면 9일분입니다.
또한, 철분 보충제는 아르테미시닌을 활성화하기 위해 필요한 것이 자유로운 결합되지 않은 철분이므로 신체에 흡수되기 어려운 것으로 악명이 높습니다.
  실제로 모든 철분 보충제의 10%만이 실제로 몸에 흡수되는 것으로 추정됩니다.
 
이 프로토콜은 신체의 결합 철분을 증가시키려는 것이 아님을 이해하십시오. 

철분의 목적은 아르테미시닌을 활성화시키는 것입니다.

철을 생략할 수 있습니까? 예, 하지만 그러면 아르테미시닌의 효능도 무효화됩니다.

이유...
수명이 짧은 아르테미시닌 생성 라디칼 종은 항기생충 및 항암 활동과 관련이 있습니다. 

아르테미시닌 유도체의 항암 활성은 철 복합체가 세포 배양 배지에 첨가될 때 상당히 증가할 수 있습니다.

결론:
병리학적 연구는 아르테미시닌의 세포독성 효과가 용량 의존적이며 철의 존재가 아르테미시닌의 항암 효능을 강화한다는 것을 보여주었습니다.

“11개국의 19개 다른 연구 그룹의 연구(참고문헌 4에 요약됨)는 아르테미시닌과 그 유도체의 활성화에서 헴(철)의 중요성을 확증했습니다. 

이 논문의 결과는 헴이 아르테미시닌의 표적이 아니라 활성화제일 뿐이라는 현재의 가설과 일치합니다.”

Narendra P Singh 1, Henry C Lai가 2004년에 수행한 아르테미시닌과 암에 대한 원래 연구에서는 실제로 홀로트랜스페린을 사용했으며 철분을 추가하면 훨씬 더 큰 세포 사멸이 유발된다는 사실이 입증되었습니다. 

대조군과 비교한 암세포(chi2=4.5, df=1, p<0.035). 

홀로트랜스페린의 추가는 세포 수를 상당히 감소시켰고(chi2=4.5, df=1, p<0.035), 세포사멸을 증가시켰습니다(chi2=4.5, df=1, p<0.035).”

그리고...
“결론적으로 아르테미시닌은 여러 암 세포주에서 연구되었지만 우리의 검색에 따르면 AGS 세포주에 대한 아르테미시닌/철 복합 치료에 대한 데이터는 없었습니다. 

연구 결과에 따르면 철분을 추가하면 AGS 암 세포주에 대한 아르테미시닌의 세포변성 효과가 강화되는 것으로 나타났습니다.”

또한... 대부분의 암 환자는 빈혈이며 빈혈은 암 위험을 증가시킵니다. 

즉, 철분이 너무 많으면 나쁠 뿐만 아니라 철분이 너무 적으면 나쁩니다.

 

그리고 마지막으로,
보충제 형태로 섭취되는 대부분의 철분은 신체에 흡수되지 않습니다. 

아르테미시닌은 활성화를 위해 유리 헴 철분만 필요하기 때문에 완벽합니다.
대부분의 보충 철분은 흡수되지 않기 때문에 암 위험도 제공하지 않습니다.

헴은 아르테미시닌을 활성화시키는 것으로 나타났기 때문에 철분은 헴 기반 철(동물)이어야 합니다.
대부분의 지역 건강 식품 매장은 특수 철분을 취급하지 않고 일부는 아래와 같이 혼합된 브랜드만 취급하기 때문에 아마존은 헴 기반 철분 보충제를 위한 최고의 공급원이 될 것입니다.
혼합(헴 및 비헴)이 작동합니다.
그러나 다시 비타민 C와 함께 철분을 섭취하십시오.

 

아르테미시닌 캡슐은 맥박 형태로 복용해야 합니다(3일 복용 및 4일 휴식).
맥박 형태가 되지 않으면 생체이용률은 빠르게 감소하지만 간과 장관 모두 감소합니다.
아르테미시닌/암 상호 작용으로 인해 엄청나게 피곤해지고 일하기가 어려울 것이기 때문에 목요일 밤부터 3일 근무하고 4일 쉬는 것이 좋습니다.

리포솜 아르테미시닌은 체내에서 제거하는 방법이 캡슐과 다르기 때문에 펄싱할 필요가 없습니다.
캡슐 형태(분말)는 CYP2B6 효소에 의해 간에서 빠르게 제거되는 반면, 리포좀 순환은 단핵 식세포 시스템(MPS)의 세포에 의한 약물 방출 및 리포좀 흡수의 속도와 정도에 의해 결정됩니다.
리포좀 아르테미시닌은 맥박을 가할 필요가 없기 때문에(켜고 쉬는 날) 매일 아침 공복에 1,000mg의 리포좀 아르테미시닌을 3주 연속 복용하는 것이 좋습니다.
그 후, 3주간의 세척 기간이 제안되어 펜벤다졸 프로토콜 또는 메트포르민을 사용하는 다른 프로토콜을 전환하고 수행할 수 있습니다.

위장에 철분이 없도록 하고 아르테미시닌이 제대로 흡수되도록 하기 위해 아르테미시닌 복용 전후의 "금식"을 권장합니다.
"단식"은 식사에 따라 2~3시간을 넘지 않아도 됩니다. 

식사를 재개하기 전에 아르테미시닌을 섭취한 후 1시간을 기다리는 것이 좋습니다.
"금식 기간"에는 일반 비동물성 비 햄 액체(철분을 함유하지 않음)를 권장합니다.

그리고 시작하기 전에 과학이 16시간 안에 98% 효과적이라는 것을 이해하십시오. 따라서 우리가 목표에 실패한다면 그것은 단지 프로토콜의 부적절한 실행 때문입니다.

 

금기 사항:
비타민 E, 멜라토닌 및 유비퀴놀(coq10)
아르테미시닌 프로토콜을 사용하는 동안 비타민 E, 멜라토닌 또는 유비퀴놀을 복용하지 마십시오. 

세 가지 모두 페롭토시스 과정을 억제하는 것으로 나타났습니다(소분자 친유성 항산화제(예: 페로스타틴-1 과 α-토코페롤) 및 철 킬레이트제(예: 데페록사민)는 페롭토시스성 세포 사멸을 예방할 수 있음) 

즉, 세 가지 모두 세포 보호제로 작용하여 아르테미시닌의 효능을 억제하는 페롭토시스 억제 단백질 1(FSP1)을 개시합니다.

 

아르테미시닌 프로토콜 버전 1:
버전 1은 Healthy Drops의 리포솜 아르테미시닌과 Hepalin의 아르테수네이트를 사용합니다.

21일 동안 매일 아침 Healthy Drops의 리포솜 아르테미시닌(1,200mg) 2테이블스푼을 삼키십시오.

자몽 주스 200mg, 낙산나트륨 2캡슐, 피페린 1-2캡슐로 리포솜 아르테미시닌을 추적하십시오.

또한 리포좀 아르테미시닌과 함께 맥박 기준으로 아르테수네이트 500mg을 복용하십시오. 

즉, 리포좀 아르테미시닌과 함께 아르테수네이트를 3일 동안 복용한 다음 아르테수네이트를 4일 동안 중단합니다(단, 리포좀 아르테미시닌은 계속 복용).

이 버전에서는 리포솜 아르테미시닌을 복용하기 전에 격일로 저녁 식사와 함께 500mg의 비타민 C와 함께 20-30mg의 헴 기반 철분을 섭취해야 합니다.

아르테미시닌 프로토콜 버전 2:
3일 복용과 4일 휴식으로 구성된 3개의 개별 세션을 수행해야 합니다(리포좀을 맥동할 필요가 없기 때문에 리포좀을 하지 않는 한(휴일이 필요하지 않으므로 1,000mg의 리포좀 아르테미스닌을 3주 동안 연속으로 복용하는 것이 좋습니다) 매일 아침 공복).
프로토콜을 반복하기 전에 대부분의 연구에서 3주의 세척 기간을 제안합니다.

그리고 계속. 아르테미시닌 프로토콜을 사용하는 동안 소변 색을 경계합니다. 어두운 소변은 프로토콜을 중단한 후 하루나 이틀 이내에 빠르게 제거되어야 하는 신장 스트레스를 나타냅니다.
마지막으로, 암을 다루는 경우 한 가지 유형 이상의 아르테미시닌을 사용하는 것의 중요성을 강조할 수 없습니다.
즉, 3주 동안 리포좀 또는 아르테수네이트(또는 둘 다)를 한 다음 3주 동안 DMSO가 포함된 캡슐로 전환합니다(DMSO 및 캡슐 조합을 펄스해야 함).

 

세션 1:
목요일 밤(1주차 - 세션 1):
1) 철분 보충제 20 - 30mg + 피페린 1 x 10mg 및 비타민 C 500mg을 식전 밤에 섭취합니다(철분 보충제를 복용하는 한 원하는 모든 것을 먹습니다). 철분 수치와 상관없이 철분은 필수이므로 철분 보충을 놓치지 마시기 바랍니다.

2) 오후 8시 이후에는 음식을 금합니다(아침에 아르테미시닌을 복용할 때 철분이 위장에 들어가는 것을 제한하기 위해 노력하고 있습니다).

금요일 오전(1주차 - 세션 1):
3) 피페린 1 x 10mg 및 부티르산 나트륨 1-2 캡슐과 함께 대마유(또는 아르테미시닌은 약간 지용성이기 때문에 임의의 오일)와 함께 대략 오전 6시에 아르테미시닌 5 x 100mg을 복용합니다.
자몽 주스는 아르테메테르의 생체 이용률을 증가시키므로 자몽 주스로 오일과 아르테미시닌을 추적하십시오.
더 좋은 방법은 5개의 아르테미시닌 캡슐을 열고 10 - 15ml의 DMSO와 약간의 간 후추를 섞고 15분 동안 그대로 둔 다음 자몽 주스를 추가하는 것입니다(DMSO를 사용하는 경우 오일이 필요하지 않음).
그러나 가장 좋은 방법은 500mg의 리포솜 아르테미시닌과 피페린, 자몽 주스를 갈은 후추와 함께 사용하는 것입니다.
원하는 경우 체이서로 아르테미시아 아누아로 만든 차(주입 및 압착)를 사용할 수도 있습니다.

4) 아르테미시닌의 첫 번째 라운드와 두 번째 라운드 사이에 금식하십시오.

5) 대략 오전 10시에 아르테미시닌 5 x 100mg을 대마유(또는 아르테미시닌은 약간 지용성이기 때문에 임의의 오일)와 함께 피페린 1 x 10mg 및 낙산나트륨 1-2캡슐과 함께 복용합니다.
자몽 주스는 아르테메테르의 생체 이용률을 증가시키므로 자몽 주스로 오일과 아르테미시닌을 추적하십시오.
더 좋은 방법은 5개의 아르테미시닌 캡슐을 열고 15 - 20ml의 DMSO 및 약간의 간 후추와 혼합하고 15분 동안 그대로 둔 다음 자몽 주스를 추가하는 것입니다(DMSO를 사용하는 경우 오일이 필요하지 않음).
그러나 가장 좋은 방법은 500mg의 리포솜 아르테미시닌과 피페린, 자몽 주스를 갈은 후추와 함께 사용하는 것입니다.
원하는 경우 체이서로 아르테미시아 아누아로 만든 차(주입 및 압착)를 사용할 수도 있습니다.
정오까지 금식하십시오.

그러나 정오부터 오후 8시까지 무엇이든 먹습니다.

금요일 저녁(1주차 - 세션 1):

토요일 저녁(1주차 - 세션 1):

일요일 아침(주 1 - 세션 1)

세션 1 종료
이제 세션 1을 완료했습니다. 귀하는 총 30개의 아르테미시닌 알약을 복용했으며 병의 1/3이 비어 있습니다(철분 보충제도 마찬가지).
월요일, 화요일, 수요일, 목요일은 쉬세요(리포좀은 맥박을 가할 필요가 없고 3주 동안 매일 해야 하기 때문에 리포좀을 하지 않는 한).

루틴에서 4일을 쉬고 정상적으로 식사하고 정상적으로 행동하고 쉬는 날에는 철분제를 사용하지 마십시오.

다시, 리포솜 아르테미스닌을 사용하는 경우 제안된 프로토콜은 3주 동안 공복에 아르테미시닌 500mg을 하루에 두 번 복용한 다음 3주 동안 쉬는 것입니다.
그리고 철분은 아르테미시닌 복용 전날 밤에 복용하는 것이 좋습니다.
그러나 3주의 기간을 감안할 때 저는 리소말 아르테미시닌을 하는 동안 격일로 철분을 복용하거나 일주일에 한 주 쉬고 마지막 주에 철분을 복용할 것을 제안합니다.

 

세션 2(2주차)

1주 동안 모든 것이 순조롭게 진행되고 소변 색이 어두워지지 않으면 아르테미시닌 용량을 두 배로 늘리는 것을 고려하십시오.
목요일 밤(2주 차 - 세션 2)
위에 인쇄된 대로 전체 세션 1을 반복합니다.
세션 2의 일요일 아침까지는 세션 2를 완료하고 총 60개의 아르테미시닌 알약을 복용하게 되며 이제 병의 2/3가 비게 됩니다.
세션 2 종료
세션 3(3주차)
그리고 두 번째 세션에서 그렇게 하지 않았다면 아르테미시닌 용량을 두 배로 늘리는 것을 고려하십시오.
목요일 밤(3주차 - 세션 3)
위에 인쇄된 대로 전체 세션 1(또는 2)을 반복합니다.
세 번째 세션의 일요일 아침까지 세 번째 세션을 완료하고 총 90개의 아르테미시닌 알약을 복용하게 되며 이제 병이 비게 됩니다.
세션 3 종료
아르테미시닌 프로토콜의 3주 세척 기간 동안 선택사항:
펜벤다졸: 3일 동안 하루에 2,000mg 복용 후 4일 휴식. 그리고 어떤 사람들은 맥박이 뛰지 않고 펜벤다졸을 쉬는 날 없이 사용합니다.
그러나 Fenbendazole은 몸에 잘 흡수되지 않기 때문에 리포솜 형태로만 섭취해야 합니다. 리포솜 펜벤다졸을 사용하는 경우 아르테미스닌 리포솜과 마찬가지로 간에서 리포솜이 제거되지 않으므로 맥박을 뛸 필요가 없습니다.
리포솜 펜벤다졸은 리포솜 아르테미시닌과 같은 방식으로 복용할 수 있습니다. 리포솜 펜벤다졸 4테이블스푼(약 1,000mg)을 자몽 주스 및 Bioperine과 함께 하루에 두 번 복용해야 합니다.

 

의사가 설명한 기타 다양한 아르테미시닌 프로토콜:
아르테미시닌과 아르테메테르 및 아르테수네이트와 같은 반합성 유도체는 흡수를 개선하고 배탈을 예방하기 위해 플레인 요거트 및/또는 전지방 코티지 치즈와 함께 경구 복용해야 합니다.
또한 오메가 3(EPA/DHA, 각각 3g)와 함께 섭취해야 합니다. 

GLA는 또한 세포 사멸을 유도하고 비타민 D3는 면역 기능에 필수적입니다.
아르테메테르는 독성이 있으며 복용량은 하루에 체중 1kg당 1밀리그램을 초과해서는 안 됩니다.
아르테미시닌은 공복에 복용해야 아르테미시닌이 혈류로 들어가 장에서 철분과 결합하지 않습니다.
암은 밤에 가장 활동적이기 때문에 저녁에 아르테미시닌을 복용하는 것이 가장 중요합니다.
철분 누출의 위험이 있으므로 방사선 치료 후 2개월 이내에는 사용하지 마십시오. 

아르테미시닌 사용 후 6개월 이내에는 담배를 피우지 않는 것이 가장 좋습니다(Singh 박사에 따르면).

대체 아르테미시닌 프로토콜 A:
공복, 아침 식사 최소 30분 전, 슈퍼 아르테미시닌 캡슐 2개와 각 EPA/DHA 3g.
정오, 아르테미시닌을 멀리하고 비타민 C 1g을 섭취하십시오(서방형 아님). 체내 철분을 재순환시킵니다.
저녁 식사 후 최소 3.5시간 후에 Artemix와 Super Artemisinin 캡슐 2개를 더합니다.
Artemix의 복용량은 Artemix의 artemether 성분의 1mg/kg 체중을 기준으로 해야 합니다.

대체 아르테미시닌 프로토콜 B:
프로토콜 A의 Artemix 대신 Hepasunate(Artesunate 50mg 캡)를 대체합니다.
Artesunate는 가장 활동적인 유도체이지만 반감기가 가장 짧습니다.

대체 아르테미시닌 프로토콜 C:
프로토콜 A와 동일하지만 Artemix를 삭제합니다.
첫 2개월 후, Super Artemisinin의 아침 용량을 Phytoartemisinin으로 교체하십시오.

대체 아르테미시닌 프로토콜 D:
여기에 설명되어 있지는 않지만 Artesunate의 주사 가능한 형태는 http://www.alldaychemist.com에서 60mg 바이알, 약 바이알당 USD 7.00.

******************************************************************

Ferroptosis via Artemisinin Protocol

Ferroptosis는 암 세포에서 철의 과잉 축적을 이용합니다(암 세포에는 정상 세포보다 훨씬 더 많은 철이 포함되어 있습니다).

Ferroptosis는 암 세포에서 자유 라디칼 생성으로 인해 프로그램된 세포 사멸을 설명합니다(아르테미시닌이 철과 상호 작용할 때 자유 라디칼을 생성함).

ferroptosis를 유발하는 가장 강력한 분자는 Artemisinin(또는 Artesunate)입니다.

아르테미시닌 전달의 가장 효과적인 형태는 IV, IM, 설하, 분무기, 좌약, 경피이며 가장 덜 효과적인 전달 방법은 경구입니다(아르테미시닌의 낮은 수용성 때문에).

아르테미시닌은 방사선 요법과 병용해서는 안 됩니다. 치료가 암세포에 저장된 철분을 주변 조직으로 방출하기 때문입니다.
방사선 치료 후 아르테미시닌 프로토콜을 시작하거나 철 킬레이트 분자(예: 데페라시록스 또는 바이칼린)를 복용하기 전에 마지막 방사선 치료 후 최소 2개월까지 기다리는 것이 더 나을 수 있습니다.

아르테미시닌이 활성화되려면 유리(비결합) 헴(동물) 철이 필요하기 때문에 철 없이 수행된 아르테미시닌(버전에 관계없이)은 덜 효과적입니다.

그러나 아르테미시닌은 화학 요법과 호환됩니다. 작년에 발표된 연구에서 독일 연구원 T. Efferth 박사는 아르테미시닌을 22가지 화학요법 약물과 함께 테스트한 결과 아르테미시닌이 약물의 효과를 향상시킨다는 사실을 발견했습니다.

아르테미시닌을 화학요법과 함께 사용하는 경우 화학요법 치료가 끝난 후 몇 시간 후에 복용해야 합니다.
"아르테미시닌이 단독으로 임상 치료의 항종양 목표를 달성하는 것은 어렵습니다. 아르테미시닌 및 그 파생물을 전통적인 화학요법 약물과 조합하면 명백한 부작용 없이 다른 화학요법 약물의 항암 효과를 크게 향상시킬 수 있습니다."

아르테미시닌 프로토콜
정확한 주기 길이에 대한 과학적 합의는 없습니다.

질병의 중증도 및 투약 방법에 따라 1일에서 14일 사이가 될 수 있습니다.

이 주기 동안 스타틴 및 메벤/펜벤다졸, 메트포르민, CBD, 디설피람(구리 제외) 외에 다른 모든 오프 라벨 약물을 중단하는 것이 좋습니다.

이 주기 동안 항산화제와 같은 모든 천연 보충제(아래에 표시된 것 제외)를 중단하는 것이 좋습니다.

치료는 공복에 하루에 500mg에서 2gr의 아르테미시닌/아르테수네이트로 구성됩니다.

리포솜 아르테미시닌 또는 아르테수네이트는 생체이용률이 좋기 때문에 아르테미시닌보다 선호됩니다.

이 보충제로 자유 라디칼에 대한 글루타티온 방어를 하향 조절하면 ROS 생성이 증가합니다.

솔로몬의 인장
세레콕시브
오라노핀
파르테놀리드(화란국화)
PQQ(피롤로퀴놀린-퀴논)
설파살라진
설포라판(세포내 글루타티온 하향 조절)
DCA-ALA-벤포티아민

나트륨 부티레이트는 아르테미시닌 효과를 증가시킵니다.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16309236/

클로로퀸에 의한 자가포식 억제는 아르테미시닌의 항암 특성을 상승적으로 강화합니다
아르테미시닌 프로토콜 전에 2일 동안 200mg으로 전처리하면 결과가 증가할 수 있습니다.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25308836/

아르테미시닌과 티모퀴논의 조합 사용은 체외 모델에서 20배의 효능을 나타냅니다.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27973725/

면역 요법은 다른 메커니즘을 통해 ferroptosis를 유발합니다.
https://www.nature.com/articles/s41420-020-00355-2

DHA 오메가-3는 페롭토시스를 유발합니다.
https://medicalxpress.com/news/2021-06-omega-poison-tumors.html

CYP450 억제제(아르테미시닌의 생체이용률 향상)
시메티딘
이트라코나졸
자몽 주스
마늘
은행 나무
에키네시아
인삼
세인트 존스 워트
포도씨 추출물

 

CYP450 Inhibitors  (better bioavailability of artemisinin)
Cimetidine
Itraconazole
Grapefruit Juice
Garlic
Ginkgo Biloba
Echinacea
Ginseng
St John's wort
Grape Seed extract

 

*******************************************************************

식이 철분과 상호 작용하므로 음식에서 멀리하는 것이 가장 좋습니다.(공복)
수용성이 아니므로 지방과 함께 섭취해야 함.
Arthemer는 유독할 수 있습니다.
아르테미시닌 사멸 주기 전에 HCQ 및 모든 카스파제 억제제를 중단하십시오. 
수술 48~72시간 전에 약물을 중단하고 수술 2주 전에 14일 동안 매일 200mg 경구 복용한 아르테수네이트는 재발 가능성을 줄입니다

 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4484515 /

 

**********************************************************************

Atorvastatin

Don't' Take with:

Azithromycin, Clarithromycin, Loratadine, fenofibrate, propranolol, rituximab, ketoconazole, itraconazole, cimetidine

Synergy With:

Dipyridamole, metformin, sulfasalazine, baicalin, exemestane

 

Azithromycin - Clarithromycin-1 gr bid

CYP450 억제 효과로 인해 다른 약물의 흡수를 증가시킵니다.

부작용: 신경독성, 정신 질환, 뇌병증, 간질, 주의가 필요합니다.

독시사이클린(테트라사이클린)과 클라리스로마이신(에리스로마이신)의 병용

Don't' Take with:

Statins, cimetidine, itraconazole, chemotherapy, HCQ, checkpoint inhibitors

Synergy With:

Doxycycline, IV VIT C, DCA, diclofenac, quercetin, men/fenbendazole, tyrosinase inhibitors

 

Celecoxib-200 mg bid

One of the best chemotherapy enhancers

Don't' Take with:

Aspirin (increases risk of ulcers)

Synergy With:

Auranofin, Doxycycline, Hydroxychloroquine, Quercetin, CAR-T therapy, Immunotherapy

 

Cimetidine-400 mg bid

장기간 사용하면 궤양과 관련이 있습니다.

최고의 면역 자극제 중 하나입니다.

CYP450 억제는 다른 약물과 함께 사용하기 어렵게 만듭니다.

화학 요법 전에 중단하세요.

시메티딘은 특정 다른 약물의 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다.

와파린(Coumadin®) 실데나필(Viagra®), 페니토인(Dilantin®), 프로프라놀롤(Inderal®), 니페디핀(Procardia®), 디아제팜(Valium®), 항우울제, 리도카인, 테오필린 및 메트로니다졸.

간 또는 신장 기능이 좋지 않은 환자 및 신경정신병 위험이 있는 노인 환자의 경우 시메티딘 복용량을 12시간마다 300mg으로 줄여야 합니다

Don't' Take with:

Statins, antifungals (itraconazole), chemotherapy , Warfarin (Coumadin®), Sildenafil (Viagra®),

Phenytoin (Dilantin®), Propranolol (Inderal®),Nifedipine (Procardia®), Diazepam(Valium),antidepressant drugs, lidocaine, theophylline

Synergy With:

Men/fenbendazole

 

Diclofenac

위장관 출혈, 신부전, 간 독성 및 심근 부전의 위험을 증가시킵니다.

장기간 사용하지 않는 것이 좋으며 복용 시 신장, 간, 생식 기능을 모니터링하는 것이 좋습니다.

독성은 thymoquinone,montelukast, silymarin, propolis or vinpocetine에 의해 완화될 수 있습니다. 

Don't' Take with:

Synergy With:

Immunotherapy, curcumin, metformin

 

Doxycycline-100 mg qd

독시사이클린(테트라사이클린)과 클라리스로마이신(에리스로마이신)의 병용은 큰 리보솜과 작은 리보솜 모두를 표적으로 하여 암 줄기 세포에서 미토콘드리아 단백질 생산을 에이전트 단독보다 더 크게 억제합니다. 매일 같은 시간에 그리고 취침 전에 복용하는 것이 가장 좋습니다.

독시사이클린은 장내 미생물 군집에 가혹할 수 있으므로 메벤다졸과 번갈아 사용합니다.

일부 의사는 대신 메벤다졸과 니클로사미드를 순환하는 것을 선호합니다.

Don't' Take with:

Indigestion remedies, zinc or copper (within 2 hours), checkpoint inhibitors

Synergy With:

Fenbendazole, propranolol, Azithromycin - Clarithromycin, IV VIT C , Niclosamide , Berberine, HCQ, DCA, Celecoxib, Ivermectin

 

Fenbendazole / mebendazole-Fenb 500-1000 mg bid  - Menb 200 mg qd

매우 낮은 흡수를 완화하기 위해 지방이 많은 식사와 함께 섭취하는 것이 가장 좋습니다.

메벤/펜벤다졸 세포독성 효과는 종양이 p53 돌연변이일 때 약해집니다.

이 경우 가장 대체 될 것은 p53 독립적 니클로사마이드입니다.

쥐에 대한 연구는 5 gr qd에 해당하는 간독성을 보여주었습니다.

1gr Bid는 강력한 최대값이어야 하며 정기적인 간 검사로 모니터링해야 합니다.

Don't' Take with:

Synergy With:

Propranolol, Doxycycline, HCQ, DCA, Diclofenac, Metformin, itraconazole, cimetidine, diclofenac, clarithromycin, PPI, thymoquinone, albendazole, checkpoint inhibitors

 

Hydroxychloroquine-200 mg bid (2 to 7 days a week)

Routine patient monitoring for retinal toxicity by an ophthalmologist is recommended. 

Beware when taking with other mitochondrial toxicity agents with HCQ.

Don't' Take with:

Cimetidine, Artemisinin, Mebendazole, niclosamide, pyrvinium, clarithromycin, statins, doxycycline, propranolol, beta-blockers

Synergy With:

Dipyridamole, Sulforaphane, Ivermectin, doxycycline

 

Itraconazole-100 - 600 mg qd 

CYP3A(CYP 억제제)에 의해 대사되는 다른 분자와 함께 복용할 때 주의하십시오.

투여 시 주의가 권장됩니다(CYP450에 의해 대사되는 다른 약물의 강도 증가).

울혈성 심부전 환자에게는 위험한 체액 저류를 유발할 수 있지만 부작용이 최소화되어 매우 안전합니다.

(울혈성 심부전(CHF) 또는 CHF 병력과 같은 심실 기능 장애의 증거가 있는 환자)

Don't' Take with:

Rituximab, statins, propranolol, HCQ, chemotherapy, venetoclax

Synergy With:

Men/fenbendazole, ibrutinib,exemestane 

 

Ivermectin-12 mg qd (twice a week)

One of the best molecule for reversing chemotherapy resistance. 

https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-019-1251-7 . 

Very synergistic with immunotherapy .

https://www.nature.com/articles/s41523-021-00229-5 . 

Active on Cancer Stem Cells

Don't' Take with:

Synergy With:

Hydroxychloroquine, Doxycycline, Checkpoint inhibitors, DCA

 

Loratadine (Claritin®)-10 - 20 mg qd 

Seen as a safer Autophagy inhibitor than HCQ. Great for hematologic cancers 

(more sensitive to lysosomal inhibition) 

Don't' Take with:

Statins, Alpha-tocopherol, itraconazole, cimetidine, clarithromycin

Synergy With:

Sulforaphane,  tyrosine kinase inhibitors, chemotherapy

 

Sulfasalazine-500 mg bid

Can induce Central Nervous system Toxicity

Don't' Take with:

Synergy With:

Artemisinin, Mefloquine 

 

Artemisinin-Artesunate-200-600 mg artesunate /day  - 1 gr liposomal / day - 2 gr Artemisinin in warm water /day 

식이 철분과 상호작용하기 때문에 음식에서 멀리 섭취하는 것이 가장 좋습니다.

수용성이 아니므로 지방과 함께 섭취해야 합니다.

Arthemer는 독성이 있을 수 있습니다.

아르테미시닌 사멸 주기 전에 HCQ 및 모든 카스파제 억제제를 중단하십시오.

수술 48-72시간 전에 약물을 중단한 상태에서 수술 2주 전에 Artesunate를 매일 14일 동안 경구로 200mg 복용하면 재발 가능성이 줄어듭니다.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4484515/

Don't' Take with:

Hydroxychloroquine, PPI

Synergy With:

Thymoquinone (+++) , sulfasalazine (+++) ,liquid chlorophyll (++) IV VIT C, berberine, sodium butyrate (+++), metformin, resveratrol, curcumin, melatonin, vitamin D, sulforaphane

 

Baicalein

Don't' Take with:

Artemisinin

Synergy With:

 

Thymoquinone-5- 10 mg/kg qd

Considered very safe, natural HCQ alternative

Don't' Take with:

Synergy With:

Artemisinin - Artesunate (+++) , Cucurmin , sulforaphane,  piperine , melatonin, chemotherapy

 

**************************************************************

 

P53 Mutated + Reoccurrence Whole protocol

Ivermectin

DCA

Aspirin

Metformin

Niclosamide

Disulfiram + Copper

Mefloquine

Propranolol

Salinomycin

Thymosin Alpha

Melatonin

Vitamin D3

Thymoquinone

Gamma tocotrienol

Celecoxib

Artemisinin (cycle)

IV VIT C (3 times/week)

 

Powerful Whole protocol

Artesunate

Atorvastatin

Chloroquine

Cimetidine

Dipyridamole

Disulfiram

Doxycycline

Mebendazole

Metformin

LDN

Niclosamide

 

All rounder Whole protocol

DCA

Diclofenac

Loratadine

Fenofibrate

Propranolol

Sulforaphane

Melatonin

Thymoquinone

Curcumin

Boswellia

PPI

 

***********************************************************************

https://m.blog.naver.com/PostView.naver?blogId=sunsailor&logNo=222914578720&referrerCode=0&searchKeyword=ARTESUNATE 

아르테미시닌 프로토콜

 

*****************************************************************************

https://blog.naver.com/grsanga/222655728517

아르테미시닌, 쑥 Artemisia annua 총정리

 

후두 편평 세포 암종의 증례 보고 : 아르테수네이트로 치료한 암종

http://www.doiserbia.nb.rs/img/doi/0354-7310/2002/0354-73100204279S.pdf

=Artesunate는 후두 편평 세포 암종 치료에 성공적으로 사용되었으며 치료 2개월 후 종양 크기를 70 %까지 크게 줄였습니다.

=철분과 엽산 캡슐을 식후 오후 2시에 경구투여 : ferrous sulfate (150 mg) and folic acid (0.5 mg)

=아르테수네이트 주사(60 mg /d) 매일 하루 한번 오후 10시에 15일간

=16일부터 아르테수네이트 50mg 경구복용 식후 오후 10시.

​

대장암에 아르테수네이트 치료에 대한 무작위 이중 맹검 위약 대조 파일럿 연구

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26137537/

=Artesunate는 대장암에서 증식 방지 특성을 가지고 있으며 일반적으로 잘 견딥니다.

=artesunate의 복용량은 14일 동안 매일 경구로 200mg이었으며, 수술 전 48-72시간 동안 약물을 중단했습니다.

=20명의 환자가 참여했고 42개월의 중앙 추적 기간 동안 ART 치료 환자 1명과 위약 그룹 6명에서 재발성 CRC가 발생.

 

***************************************************************************************************************************

https://health-tumor.tistory.com/category/%EC%95%94%20%EC%B9%98%EB%A3%8C%20%EC%95%BD%EB%AC%BC/%ED%81%B4%EB%A1%9C%EB%A1%9C%ED%80%B8%2C%20%EC%95%84%EB%A5%B4%ED%85%8C%EB%AF%B8%EC%8B%9C%EB%8B%8C

'암 치료 약물/클로로퀸, 아르테미시닌' 카테고리의 글 목록

 

*****************************************************************************************

 

https://blog.naver.com/ymgilman/222446002282

대사치료 죽이기 단계에서 고려할 수 있는 조합들, 페롭토시스 / [논문 읽어주는 남편]

 

오토퍼지가 페롭토시스를 촉진할 수 있습니다.

따라서 페로토시스 유도 기간중에는 오토퍼지 억제제는 피해야 할 것 같습니다~

또한 디하이드로아르테미시닌은 오토퍼지에 의한 리소좀 네트워크의 페리틴을 분해하여,

철이온을 유출시켜 페롭토시스를 한층 강화시킬 수 있습니다.

​

오토퍼지 활성화를 위해서는 아르테미시닌, 메트포르민, 버버린이 좋겠습니다.

대신 하이드록시 클로로퀸과 같은 오토퍼지 억제제는 피하는 것이 좋겠고요.

​

하지만 하이드록시클로로퀸은 페롭토시스전에 중단하는 것이 좋지만,

앞서 하이드록시클로로퀸 이후에 페롭토시스를 하는 것이 더 효과가 좋다는 내용도 있으니..

반감기 잘 고려해서... 클로로퀸을 끝낸 후 페롭토시스를 진행하는 것도 방법일 수 있겠네요~

 

**************************************************************************************

https://blog.naver.com/grsanga/223177002914

[제프리 닥] 공격적인 치료법 페롭토시스(아르테미시닌)

아토르바스타틴은 페롭토시스를 증가시킵니다.

​

5-ALA는 매우 강력한 아르테미시닌 부스터입니다.

​

아래의 보충제로 자유 라디칼에 대한 글루타티온 방어를 하향 조절하면 ROS 생성이 증가합니다.

솔로몬의 인장, 세레콕시브, 아우라노핀, 파르테놀리드(화란국화), PQQ(피롤로퀴놀린-퀴논), 설파살라진, 설포라판(세포 내 글루타티온 하향 조절), DCA-ALA-벤포티아민

 

DHA 오메가-3는 페롭토시스를 유발합니다.

​

CYP450 억제제는 아르테미시닌의 생체 이용률을 향상시킵니다.

=시메티딘, 이트라코나졸, 자몽주스, 마늘, 은행나무, 에키네시아, 인삼, 세인트존스 워트, 포도씨 추출물

​

************************************************************************************

https://blog.naver.com/grsanga/223104648931

[제프리 닥] 각종 암 치료를 위한 용도 변경 약물 프로토콜 요약. "Cracking cancer tool kit"

암 줄기세포는 재발의 원인.

빠르게 분열하지 않기 때문에 화학요법의 영향을 덜 받습니다.

다음 6개의 CSC 프로토콜중 하나를 선택하십시요.

매월 프로토콜을 교체하여 내성 확률을 감소시킵니다.

​

​

CSC 프로토콜 1 (가장 강력함)

​

kill phase(사멸단계) 3일동안 :

독시사이클린 100mg + 아지스로마이신 500mg = 아침. 리포좀 비타민 C 3gr 하루 4회 (총 12gr) 또는 비타민 C 정맥주사, 아르테미시닌 500mg bid

​

휴식기 2일 :

이눌린, 카무카무, 클로스트리윰 부티리쿰 혹은 부티레이트, 아커만시아 뮤시니필라 프로바이오틱스, 크릴오일 2g

​

정상기 10~21일 :

CSC 프로토콜 2, 3, 4, 5 또는 6

 

********************************************************************

https://blog.naver.com/ranman/221724749725

암 산화치료와 페로토시스: 아르테수네이트와 고농도 비타민C 점적주입의 상승효과

 

이 아르테수네이트에 의한 철 개재성 세포사는 2000년경부터 알려져 있어, 암 치료 목적으로 아르테수네이트를 복용하는 몇 시간 전에 철분제를 복용하여 암세포에 철을 많이 섭취시켜 두면, 항종양 효과를 강화 할 수 있는 것이 지적되었습니다.

 

이전에는 “암세포에 많이 들어있는 2가 철 이온과 아르테수네이트가 반응하여 free radical을 생성시켜 암세포를 사멸시킨다”라고 쉽게 이해되고 있었지만, 2012년에 페로토시스라는 철 개재성 세포사의 존재가 주장되어, 그 메커니즘이 밝혀지게 되고, 아르테수네이트의 항암작용이 주목을 받게 되었습니다. 

즉, 페로토시스 촉진에 의한 암 치료에 있어서 아르테수네이트 이용이 검토되고 있습니다.

 

암세포 내 철과 헴의 농도는 말라리아 원충이 감염된 적혈구만큼 높지 않습니다. 따라서 말라리아 치료에 비해, 암세포에 대한 아르테수네이트의 효과는 그다지 강하지 않습니다.

 

미토콘드리아의 산화적 인산화가 저하하고 있으면, 아르테수네이트의 살세포 작용이 약해진다는 결과입니다. 

또한 아르테수네이트의 살세포 작용은 세포의 헴 합성을 항진시키면 강화되고, 헴 합성을 억제하면 약해진다는 것을 보여주고 있습니다. 

즉, 아르테수네이트 살세포 작용 활성화에는 헴(heme) 존재가 중요하다는 것을 보여주고 있습니다. 

heme 합성을 항진시켜 아르테수네이트의 항종양 활성이 항진하는 것에 관해서는 다음과 같은 보고가 있습니다.

아르테미시닌의 살세포 작용이 정상세포에 비해 암세포에 강하게 발현하는 것은, 암세포에서 헴 합성이 항진하고 있는 것을 지적하고 있습니다. 

그래서 헴 합성의 전구물질인 아미노레불린산(aminolevulinic acid)을 첨가하여 암세포의 헴 합성을 항진시키면 아르테미시닌의 항종양 활성이 항진하는 것을 보여주고 있습니다. 

마우스의 이식종양을 이용한 실험에서도 아르테미시닌 단독보다 아르테미시닌 + 아미노레불린산의 병용이 높게 되는 것을 보여주고 있습니다. 

즉, 아르테미시닌과 아미노레불린산의 병용에 의한 암 치료의 가능성을 시사하였습니다.

 

5-아미노레불린산(5-aminolevulinic acid, 5-ALA)은 포르피린 합성경로의 최초의 생성물입니다. 

동물에서는 글리신 및 숙시닐CoA에서 아미노레불린산 합성효소의 작용으로 합성됩니다. 

5-아미노레불린산은 최종적으로 프로토포르피린 IX가 되고, 철 이온을 배위하는 것으로, 혈액 속 헤모글로빈과 약대사 효소인 P450을 구성하는 헴(heme)으로 됩니다. 

5-ALA는 서플리먼트로 시중에 시판되고 있습니다.

****************************************************************

https://cafe.naver.com/starvecancer/261

아르테미시닌

아르테미시닌과 어울리는 영양제

​

- 커큐민: - 레스베라트롤: - 프테로스틸벤: 

- 알리신: 알리신과 아르테미시닌의 결합 치료는 골육종 세포를 사멸시킬 수 있음.

- IVC(고용량 비타민 C 정맥 주사) + 알파리포산:

IV 아르테수네이트는 IVC 바로 전에 투여하는 것이 일반적임.

- 알파리포산은 아르테미시닌과 시너지효과가 있어 미토콘드리아에 산화적 손상을 일으키고 암세포에 미토콘드리아 자멸사를 유발할 수 있음.

- 아미노레불리닉산(Aminolaevulinic Acid)으로 아르테미시닌 활성 향상

- 이버멕틴과 아르테미시닌은 말라리아 치료에 안전하게 병용됨.

두 성분은 암세포에서 활성산소종 ROS를 선택적으로 증가시키기 위해 다른 매커니즘을 이용.

아르테미시닌은 철을 이용한 산화반응인 펜턴 반응을 통해 작용, 이버멕틴은 염소이온 채널에서 작용.

******************************************************************