2022
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Eight medications, four supplements, one purpose: Death of tumor cells and cancer stem cells – THOMAS HEALTH BLOG
Maximum-tolerated dose chemotherapy is a cornerstone of conventional cancer therapy, but due to its lack of specificity and frequently debilitating side effects, it is unlikely to be a cornerstone in the future. Therefore, alternative approaches to fightin
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Eight medications, four supplements, one purpose:
Death of tumor cells and cancer stem cells
최대 내약 용량 화학 요법은 기존 암 치료의 초석이지만 특이성이 부족하고 종종 쇠약해지는 부작용으로 인해 미래의 초석이 될 것 같지 않습니다.
따라서 암과 싸우기 위한 대안적인 접근 방식이 개발되고 있습니다.
통합적 또는 대사적 접근 방식을 취하는 것이 한 가지 옵션입니다.
그러나 암 환자는 일반적으로 권장되는 수많은 약물과 보충제에 압도당할 수 있습니다. 높
은 알약 부담은 모든 사람에게 안전하거나 실현 가능하지 않을 수 있습니다.
Thomas 박사는 암의 주요 취약성을 표적으로 삼으면서 더 적은 수의 알약을 사용하는 아래의 통합 및 대사 프로토콜을 개발했습니다.
이 프로토콜은 혁신적이고 포괄적이며 시너지 효과가 있으며 IV (정맥주사)가 필요하지 않습니다.
그것은 공격적이지만 최소한의 허용 가능한 부작용이 있습니다.
식이 요법 및 생활 습관 변화( 여기를 클릭 ) 와 함께 이 프로토콜은 기존 암 치료법의 효과를 향상시킬 수 있을 뿐만 아니라 필요한 경우 독립형 치료법으로도 사용할 수 있습니다.
각 화합물에 대한 과학적 근거는 하단에 나열된 광범위한 참고 문헌에 의해 뒷받침됩니다.
약물:
- 2-deoxy-D-glucose(2DG): 암세포 및 암 줄기세포에 의한 포도당의 흡수 및 이용을 억제하여 세포 에너지 감소, 대사 스트레스 증가 및 궁극적으로 세포 사멸(세포 사멸)로 이어집니다. 이 약은 소매 또는 합성 약국에서 구할 수 없습니다. 환자가 사용할 수 있도록 의약 화학자가 맞춤 합성하여 치료 비용에 포함합니다.
- Amiloride: 암 세포의 세포내 산성화 및 이차 세포외 알칼리화를 유도하여 종양 조직의 역전된 pH 구배를 표적으로 합니다. 이 약물은 저혈압을 피하기 위해 프로프라놀롤과 번갈아 사용합니다.
- Celecoxib: COX-2, 혈관신생, 세포 증식, 침입 및 전이를 억제합니다. 아폽토시스를 유도한다; 면역 반응을 조절합니다.
- Fenofibrate: 암세포의 세포사멸, 세포 주기 정지의 촉진, 침입 및 이동을 억제할 뿐만 아니라 2DG의 항암 효과를 증폭시킵니다.
- Hydroxychloroquine: 암세포와 암 줄기세포가 자가포식을 생존 메커니즘으로 활용하는 것을 억제합니다.
- 메트포르민: 산화적 인산화를 하향 조절하여 세포 에너지의 추가 감소, 대사 스트레스 증가, 암세포 및 암 줄기세포의 사멸을 유도합니다.
- Propranolol: 암세포를 포도당 대사 억제에 민감하게 만들어 암 진행을 억제하고 세포 사멸을 유도함으로써 2DG의 항암 효과를 증폭시킵니다. 이 약물은 저혈압을 피하기 위해 아밀로라이드와 번갈아 사용합니다.
- 프로테아제 억제제(넬피나비르 또는 리토나비르): 세포 증식, 종양 성장, 침입, 전이 및 혈관신생을 억제합니다. 종양 세포의 반응성 산소종(ROS)/소포체(ER) 스트레스 유발 세포사멸을 촉진합니다. 면역 체계를 조절합니다.
보충제:
- Piperlongumine: 종양 세포 및 암 줄기 세포의 ROS/ER 스트레스 및 세포 사멸을 촉진합니다. 혈관신생, 세포 증식, 침입 및 전이를 억제하고; NF-κB(nuclear factor-kappa B) 신호 전달을 차단합니다.
- Pro-resolving mediators: 대식세포 식균 작용을 촉진하기 위해 resolvins을 증가시켜 죽은 종양 세포의 제거 속도를 높입니다.
- Reishi 포자 오일: 대식세포 극성과 T 세포 고갈을 역전시켜 암세포의 면역 파괴를 자극하고 종양 미세 환경에서 면역 세포의 증식, 침투 및 지속적인 세포 독성 활동을 촉진합니다.
- Sulforaphane: 종양 세포 대사와 암 유발 저산소증, 혈관 신생 및 염증의 교차로에 있는 저산소증 유도 인자 1-알파(HIF-1α)를 억제합니다. 또한 자기 재생을 억제하고 암 줄기 세포(CSC)의 세포 사멸을 유도하며 암 줄기 세포 관련 유전자의 발현을 조절합니다.
암 줄기세포 표적화의 중요성:
건강한 줄기 세포는 인체에 상주하며 손상된 조직을 복구하는 데 중요한 역할을 합니다.
그러나 종양에는 줄기 세포 집단도 포함되어 있으며 암 조직의 재생에 기여합니다.
1997년에 연구원들은 소위 암 줄기세포라고 불리는 것을 처음으로 확인했고, 그 이후로 그들의 생물학적 특성을 더 잘 이해하기 위해 수많은 연구가 수행되었습니다.
종양에서 암 줄기 세포의 비율은 극히 낮습니다.
그들은 전체 종양 질량의 0.01-2%만을 차지하지만 대부분의 종양의 기원을 구성하는 것으로 여겨집니다.
암 줄기 세포는 벌크 종양 세포와 달리 표준 종양 바이오마커 또는 이미징 기술을 사용하여 검출할 수 없습니다.
항암 요법이 성공하려면 암 줄기세포가 종양 덩어리를 복원할 수 있는 능력이 있기 때문에 벌크 종양 세포와 암 줄기세포를 모두 제거해야 합니다.
암 줄기세포는 치료 실패, 면역 회피, 암 진행, 전이 및 질병 재발을 유발하는 역할을 합니다.
또한 초기 종양 형성의 근본 원인일 가능성이 높습니다.
전통적인 암 치료법은 벌크 종양 세포를 효과적으로 표적으로 삼을 수 있지만, 탄력성이 매우 높기 때문에 암 줄기 세포에 대해서는 대체로 비효율적입니다.
어떤 경우에는 기존 치료법이 암 줄기 세포의 증식을 촉진할 수도 있습니다.
암 줄기 세포는 성공적인 암 치료의 주요 장애물입니다.
암 줄기 세포는 신체의 외딴 곳으로 이동하여 정착할 수 있는 능력이 있으며, 특정 자극에 의해 유발될 때까지 오랜 기간 동안 휴면 상태에 있을 수 있습니다.
전통적인 치료법은 종양 크기를 줄일 수 있지만 종양 재발을 막을 수는 없습니다.
잔여 암 줄기 세포의 존재는 작은 세포 집단에서 새롭고 더 공격적인 종양이 발생할 위험을 높입니다.
벌크 종양 세포만을 제거하는 것은 불충분합니다.
장기 생존을 위해서는 암 줄기세포도 제거해야 합니다.
그렇게 하면 잠재적으로 전체 암 세포 집단을 제거하여 암 관련 사망의 주요 원인인 암 전이 및 재발을 막을 수 있습니다.
관해 또는 질병 안정화가 달성될 때까지 치료를 유지합니다. 보통 6-18개월이 걸립니다.
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