2022
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2022.903239/full
Research Status and Hotspots of Anticancer Natural Products Based on the Patent Literature and Scientific Articles
과학 기사 배포의 주요 영역은 약리학 및 약학, 화학, 종양학, 생화학 및 분자 생물학의 주제 영역입니다. 클러스터 분석 결과를 바탕으로 다양한 항암 기전에 따라 천연물을 분류하였다(Table 7).
커큐민, 레스베라트롤, 아르테수네이트, 갈산과 같은 일부 천연물은 세포 사멸을 유도하여 항암 효과를 발휘합니다.
거미 독에서 얻은 Theranekron D6( Tosun et al., 2021 )과 Inula oculus-christi 에서 분리된 gaillardin( 2021 )은 상당한 proapoptotic 특성으로 인해 큰 주목을 받았습니다.
그들은 미래에 세포사멸을 유도할 수 있는 강력한 후보가 될 수 있습니다.
Camptothecin, curcumin2021), Chelidonium majus의 이소퀴놀린 알칼로이드(Noureini et al., 2017), amentoflavone (Revikumar, 2021) 및 emodin(Liu et al., 2019는 텔로머라제에 효과적임), fucoidan(Yang et al., 2021), myricetin(Ghassemi-Rad et al., 2018), bergapten(Xie et al., 2018) 및 atractylenolide I(Xu et al., 2021)과 같은 일부 천연 화합물, 우수한 면역조절 효과를 가지고 있어 향후 면역항암제 후보물질로 큰 잠재력을 갖고 있다.
또한, tanshinone IIA 유사체(Huang C et al., 2021), kolaflavanone(KLF)(Alrazi et al., 2021), eugenol (Abdalla et al., 2020), millepachine(Yan F et al., 2021) 잠재적으로 강력한 미세소관 억제제로 간주되는 는 미세소관 형성을 방해하여 세포 성장을 억제합니다.
에피갈로카테킨-3-갈레이트(EGCG)(Chen et al., 2019), lupeol(LUP)(Bociort et al., 2021), saikosaponin A (Cheng and Ying, 2021) 및 ononin(Gong et al., 2021) 종양의 혈관신생을 상당히 억제할 수 있습니다.
베르베린(Tong et al., 2021), 케르세틴(Zhou et al., 2020) 및 dihydromyricetin(DMY)(Wang Z et al., 2020)과 같은 천연 제품은 종양 세포의 다제 내성을 역전시킬 수 있습니다.
Beta-escin(Lengyel et al., 2021)과 icaritin(Huang H et al., 2021)은 종양 미세 환경을 조절하고 개선하여 항암 효과를 발휘합니다.
캄프토테신과 같은 기존 위상 지향 약물은 임상 독성 및 부작용으로 인해 큰 한계가 있었습니다.
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