ALA + HCA

2018

https://www.cancertherapyadvisor.com/home/tools/fact-sheets/alpha-lipoic-acid-and-cancer/

Alpha Lipoic Acid and Cancer

Alpha Lipoic Acid and Cancer

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2019

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6395653/

Metabolic therapies inhibit tumor growth in vivo and in silico

Metabolic therapies inhibit tumor growth in vivo and in silico

하이드록시시트레이트와 리포산의 조합은 쥐의 암 성장을 줄이는 데 효과적인 것으로 여러 실험실에서 입증되었습니다.

 

모든 환자는 표준 화학 요법에 실패했으며 추천 종양 전문의가 완화 치료만 제공했습니다.

화학 내성 진행성 전이성 암을 가진 10명의 연속 환자에게 자비로운 대사 치료가 제공되었습니다.

취침 시간에 리포산 600mg(Thioctacid) IV , 하이드록시시트레이트 500mg tid(Solgar), 저용량 날트렉손 5mg(Revia)의 조합으로 치료했습니다.

​

결과: 1명의 환자는 iv lipoic acid를 투여할 수 없었고 경구 lipoic acid(Tiobec)로 전환했습니다.

독성은 일시적인 메스꺼움과 구토로 제한되었습니다.

2명의 환자가 2개월 이내에 진행성 질환으로 사망했습니다.

다른 2명의 환자는 대사 치료와 함께 기존의 화학 요법으로 전환해야 했으며, 그 중 한 환자는 이후에 극적인 종양 반응을 보였습니다.

다른 환자의 질병은 안정적이거나 매우 느리게 진행되었습니다.

호르몬 저항성 전립선암 환자는 전립선특이항원(Prostate-specific Antigen, 90%)이 극적으로 감소헌 뒤에 지속적으로 감소하고 있습니다.

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결론: 이러한 일차적 결과는 내화학성 진행성 암종에서 독성이 없고 대사 치료의 가능성 있는 효능이 있음을 시사합니다. 또한 대사 치료가 세포독성 화학요법의 효능을 향상시킬 가능성이 있습니다.

 

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https://cafe.naver.com/starvecancer/3295

알파리포산 + 하이드록시 시트레이트 조합 연구

Michelakis는 pyruvate dehydrogenase kinase의 억제제인 ​​dichloroacetate를 사용하여 5명의 다형성 교모세포종 환자를 치료한 결과 3명의 환자에서 종양 퇴행이 발생했다고 보고했습니다.

Berkson은 리포산과 날트렉손의 조합으로 4명의 췌장암 환자를 치료했으며 우수한 결과를 보였습니다.

첫 번째 치료를 받은 환자는 아직 살아 있었고 발표 후 78개월이 지났습니다.

다소 우연히,알파-lipoic acid는 dichloroacetate와 마찬가지로 pyruvate dehydrogenase kinase의 억제제로 알려져 있습니다.

반면에 날트렉손은 오피오이드 수용체 길항제이며 암 억제에 잠재적인 역할을 시사하는 데이터가 제한적이지만 주로 알코올 및 오피오이드 의존 치료에 사용됩니다.

 

ALA와 HCA의 조합이 높은 항종양 잠재력을 가질 수 있음을 시사했습니다. 이 효능은 테스트한 세포주가 무엇이든 유사했습니다.

​

우리 그룹은 7가지 효과적이고 가장 독성이 적은 분자를 기반으로 2가지 약물의 15가지 조합을 테스트했습니다.

7가지 조합은 강력한 항증식 효과를 나타냈습니다(24시간 후 생존 세포의 20% 미만).

그들은

아세타졸아미드와 히드록시시트레이트,

리포산과 디클로로아세테이트,

리포산과 히드록시시트레이트,

아세타졸아미드와 밀테포신,

알벤다졸과 디클로로아세테이트,

디클로로아세테이트와 히드록시시트레이트,

리포산과 밀테포신이었습니다.

 

그런 다음 우리는 동계 MBT-2 방광 암종이 있는 마우스를 사용하여 생체 내에서 이 7가지 가장 효과적인 조합을 테스트했습니다 .

대부분의 조합은 효과가 없거나 약할 뿐입니다(데이터는 표시되지 않음).

가장 효과적인 치료법은 hydroxycitrate와 lipoic acid(METABLOC로 지정)였습니다.

이 조합의 효능은 B16-F10 흑색종 및 LL/2 루이스 폐 암종에서 확인되었습니다.

두 약물의 이러한 조합은 기존의 세포독성 화학요법과 유사한 효능으로 종양의 성장을 늦추고 생존을 증가시켰습니다.

이 조합은 종양 모델에 관계없이 효과적이며 이러한 대사 경로가 암 생존에 중요함을 시사합니다.

 

Metabloc으로 얻은 임상 데이터

11명의 환자(남성 5명, 여성 6명)는 2009년 1월부터 2011년 7월까지 암 유형 및 병기에 사용된 표준 프로토콜에 따라 치료를 받았습니다.

​정상적인 화학 요법에 추가로 ALA와 HCA의 조합을 환자에게 투여하고 사전 동의를 얻은 후 결과와 부작용을 모두 등록했습니다.

모든 환자는 조직학적으로 입증된 악성 질환을 가지고 있었습니다.

환자에 대한 추적 데이터는 질병이 안정화된 환자의 경우 넓은 범위(40-90일)로 평균 65일 간격으로 수집되었습니다.

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ALA에 대한 최소 경구 투여량은 0.4g/일, 최대 투여량은 1.8g/일이었다.

HCA의 최소 용량은 1.2g/일이었고 최대 용량은 3g/일이었습니다.

​

기록된 부작용은 경도의 위장 장애를 제외하고 투여된 각각의 화학요법과 관련이 있었습니다.

고용량의 ALA 및 HCA(각각 1.8g/일 및 3g/일)로 치료받은 5명(남성 3명, 여성 2명) 중 3명의 환자(남성 1명, 여성 2명)는 1~3등급 부작용이 많았습니다.

복통, 설사, 메스꺼움 및 2가지 경우 체중 감소를 포함합니다.

​이러한 부작용은 에소메프라졸 또는 란소프라졸과 같은 양성자 펌프 억제제를 사용하거나 용량을 줄임으로써 사라졌습니다.

7명의 환자(3명, 4명)가 부작용 없이 ALA와 HCA 치료를 견뎌냈습니다.

이 환자 중 2명은 치료의 일부로 양성자 펌프 억제제를 투여받았지만 다른 5명은 동반 치료를 받지 않았습니다.

최소 치료 기간은 2개월이었고 최대 기간은 21개월이었다.

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간 전이가 있는 췌장 선암의 영향을 받은 환자는 몇 달 동안 종양 퇴행을 보였습니다.

그 후 그녀는 자발적으로 치료를 중단했고 결국 사망했습니다.

6개월 이상 치료를 받은 대부분의 환자는 부분 퇴행 또는 안정화를 보였다. 1

1명의 환자 중 5명은 부분 퇴행, 3명은 안정적인 질병, 3명은 질병 진행을 특징으로 했습니다.

 

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https://cafe.naver.com/starvecancer/3353

하이드록시 시트레이트의 항암효과

 

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https://blog.naver.com/sunsailor/222549183781

알파리포산, 리포토신 주사 항암 중 맞아도 되나