열리라

CYP는 약물을 대사시키는 주요한 효소로소 전체 약물대사의 75%를 담당한다. 대부분의 약물은 CYP에 의해서 불활성화되어 이 상태로 배출된다 CYP의 활성도의 변화에 따라서 약물의 대사의 배출이 영향을 받기 때문에 이것이 약물의 부작용을 일으키는 기전으로 작용한다. 즉 한가지 약물이 CYP를 억제하면 이 CYP에 의해 대사되는 다른 약물이 대사되지 않고 독성을 나타낼정도로 농도가 높아질수 있다. 이것이 이 글에 쓰여질 주제입니다. 즉 CYP에 의해 대사되어 불활성화 되는 항암제를 투여했는데 동시에 CYP를 억제하는 약물을 투여하면 항암제가 불활성화되지 않아 혈중농도가 높아지거나 지속되어 독성을 나타낼 수 있다는 뜻입니다. ---------------------------------------------..

솔직히 병원에서 하는 항암치료가 100% 완벽하다고 믿기 어려웠기 떄문에 항암치료중에 용도변경 약물 혹은 천연 항암보조제를 먹어서라도 부족한 부분을 채우고 싶지만 과연 먹어야 되나 말아야 되나 항상 그 부분이 의문이 었습니다. 병원에서는 먹지 말라고 합니다. 그 또한 이유가 있기 때문이겠지요. 제가 아는 바로는 항암독성의 증가 및 항암효과의 감소 등일 것이라고 생각합니다. 그렇지만 환자인 당사자로서 여기서 그냥 갈 수 없다는 생각에 이 부분에 대해 문헌 고찰 및 책을 구해 끙끙거리기 시작하였습니다. 인터넷에 올라와 있는 문헌에는 이런 부분이 체계적으로 정리된 것들이 없어 책을 구해서 읽어 보기 시작하였습니다. 아래 내용들은 거의 책에서 발췌한 내용들입니다. --------------------------..

https://www.mdpi.com/2072-6694/12/8/2276/htm Targeting Multiple Signaling Pathways in Cancer: The Rutin Therapeutic Approach Multiple dysregulated signaling pathways are implicated in the pathogenesis of cancer. The conventional therapies used in cancer prevention/treatment suffer from low efficacy, considerable toxicity, and high cost. Hence, the discovery and development of no www.mdpi.com

https://www.worldscientific.com/doi/abs/10.1142/S0192415X1850060X Curcuminoids Induce Reactive Oxygen Species and Autophagy to Enhance Apoptosis in Human Oral Cancer Cells | The American Journal Correspondence to: Prof. Jing-Gung Chung, Department of Biological Science and Technology, China Medical University, No 91, Hsueh-Shih Road, Taichung 404, Taiwan. Tel: (+886) 4-2205-3366 (ext. 8000), Fax..

https://ar.iiarjournals.org/content/anticanres/38/11/6253.full.pdf DCA의 항암 효과에 대한 증거가 존재하지만, 상당한 치료 반응을 위해서는 높은 DCA 용량이 필요합니다. 그러나 고용량 DCA 치료는 또한 용량 관련 말초 신경병증 및 뇌병증과 관련된 유해한 부작용을 생성하여 암 치료에서의 적용을 방해합니다 이 연구는 Huh7 세포를 억제하는 데 약간만 효과적인 용량의 DCA가 Curcumin과 함께 적용될 때 세포 성장의 억제를 극적으로 향상시키는 것으로 나타났습니다 또한, 20mM DCA와 30μM Curcumin의 세포독성 저용량을 사용하면 현재 진행성 HCC에 대한 표준 치료법인 10μM의 소라페닙보다 세포독성이 더 강력했습니다. 이러한 발견은..

https://www.researchgate.net/profile/Luban-Alqudsy/publication/339279601_Ferroptosis_a_novel_pharmacological_mechanism_of_anti-cancer_drugs/links/6036c8824585158939c9eb66/Ferroptosis-a-novel-pharmacological-mechanism-of-anti-cancer-drugs.pdf 최근에는 trigonelline이 NRF2에 대해 작용하는 것으로 보고되었다 알칼로이드 트리고넬린에 의한 NRF2의 억제는 간세포암종 세포와 종양 이종이식 모델에서 에라스틴과 소라페닙의 항암 활성을 유의하게 향상시키는 것으로 밝혀졌습니다 트리고넬린에 의한 NRF2 억제 시 MT-..

Tripterygium wilfordii 의 세포독성 diterpenoid triptolide 는 28, 56 및 139 nmol·L -1 농도와 0.2 mg·kg-1의 용량에서 생체 내에서 HIF-1α 발현을 감소시킵니다.에서 췌장 종양의 성장을 억제하기 위해 HIF-1 α 수준을 감소시키고 HIF-1 α 발현 을 감소시키는 것으로 나타 났습니다. ***************************************************************************** https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0248140 Discovery of novel candidates for anti-liposarcom..

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jbt.21592 위의 문헌에서는 Naringenin, caffeic acid, ellagic acid, ferulic acid, and sinapic acid against two enzymes ,hesperidin and polydatin, only on G6PD activity and chrysin solely against 6PGD showed inhibitory effect. Chlorogenic acid, p-coumaric acid, and syringic acid did not exhibit an effect on the activity of the two enzymes. --G6pd를 억제하여 PPP 회..

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2020.559607/full Molecular Mechanisms of Action of Emodin: As an Anti-Cardiovascular Disease Drug Emodin is a natural occurring anthraquinone derivative isolated from roots and barks of numerous plants, molds, and lichens. It is found to be an active ingredient in different Chinese herbs including Rheum palmatum and Polygonam multiflorum, and it..

https://www.mdpi.com/2073-4409/8/9/1055/htm ******************************************************************************* https://scholarworks.aub.edu.lb/bitstream/handle/10938/21918/TherapeuticOpportunitiesInTargetingThePentosePhosphatePathwayInColorectalCancer_GhanemN_2020.pdf?sequence=1 THERAPEUTIC OPPORTUNITIES IN TARGETING THE PENTOSE PHOSPHATE PATHWAY IN COLORECTAL CANCER 암의 특징을 구성하는 8가지..