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?Trigonelline?--fenugreek seeds (Trigonella foenum-graecum)

https://www.researchgate.net/profile/Luban-Alqudsy/publication/339279601_Ferroptosis_a_novel_pharmacological_mechanism_of_anti-cancer_drugs/links/6036c8824585158939c9eb66/Ferroptosis-a-novel-pharmacological-mechanism-of-anti-cancer-drugs.pdf 최근에는 trigonelline이 NRF2에 대해 작용하는 것으로 보고되었다 알칼로이드 트리고넬린에 의한 NRF2의 억제는 간세포암종 세포와 종양 이종이식 모델에서 에라스틴과 소라페닙의 항암 활성을 유의하게 향상시키는 것으로 밝혀졌습니다 트리고넬린에 의한 NRF2 억제 시 MT-..

약물 2021.09.06

?Triptolide?--(thunder god vine:Tripterygium wilfordii)--뇌공등

Tripterygium wilfordii 의 세포독성 diterpenoid triptolide 는 28, 56 및 139 nmol·L -1 농도와 0.2 mg·kg-1의 용량에서 생체 내에서 HIF-1α 발현을 감소시킵니다.에서 췌장 종양의 성장을 억제하기 위해 HIF-1 α 수준을 감소시키고 HIF-1 α 발현 을 감소시키는 것으로 나타 났습니다. ***************************************************************************** https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0248140 Discovery of novel candidates for anti-liposarcom..

약물 2021.09.06

Nrf2 와 FN3K

https://www.mdpi.com/2072-6694/13/2/281/htm Nrf2의 탈당화는 FN3K에 의해 촉매되며, FN3K의 활성은 암세포가 악성 및 약물 내성 표현형으로 진행되는 동안 향상됩니다. 따라서 Nrf2의 탈당화는 부분적으로 암세포의 종양 발생 가능성에 기여할 수 있는 중요한 메커니즘 중 하나입니다. Table 2. Phytochemicals and drug interventions that modulate AGE-RAGE-mediated glycation to mitigate cancer cell growth. Phytochemical Signaling Pathways Cancers Refs Papavarine Downregulation of HMBG1, RAGE, and NF-κ..

전사인자 2021.09.05

?DHEA?--The Redox Role of G6PD in Cell Growth, Cell Death, and Cancer

https://www.mdpi.com/2073-4409/8/9/1055/htm ******************************************************************************* https://scholarworks.aub.edu.lb/bitstream/handle/10938/21918/TherapeuticOpportunitiesInTargetingThePentosePhosphatePathwayInColorectalCancer_GhanemN_2020.pdf?sequence=1 THERAPEUTIC OPPORTUNITIES IN TARGETING THE PENTOSE PHOSPHATE PATHWAY IN COLORECTAL CANCER 암의 특징을 구성하는 8가지..

약물 2021.09.02

?Polydatin?--A new inhibitor of G6PD

https://www.nature.com/articles/s41419-018-0635-5 천연 분자 폴리다틴이 PPP의 핵심 효소인 포도당-6-인산 탈수소효소(G6PD)를 억제한다는 것을 보여줍니다. Polydatin은 G6PD를 차단하여 활성 산소 종의 축적과 소포체 스트레스의 강한 증가를 유발합니다. 이러한 효과는 S기의 세포 주기 차단, 약 50%의 세포자멸사 및 60%의 시험관내 침입 억제로 이어집니다. 따라서, 혀암의 동소 전이성 모델에서,p < 0.005). 폴리다틴은 최대 200mg/kg의 용량까지 동물에서 독성이 없으며, 2상 임상 시험에서는 사람에게도 내약성이 우수한 것으로 나타났습니다(90일 동안 하루에 두 번 40mg). 따라서 폴리다틴은 인간의 암 성장과 전이 확산을 제한하는 신뢰할..

약물 2021.09.02